- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05625672
EFICIÊNCIA DOS TREINAMENTOS DO MÓDULO DE HEMOVIGILÂNCIA DADOS A ENFERMEIROS
AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA DOS TREINAMENTOS DO MÓDULO DE HEMOVIGILÂNCIA
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Ela/Ele concorda voluntariamente em participar da pesquisa, Trabalhando como enfermeira na clínica e unidade de terapia intensiva onde as transfusões de sangue são mais frequentes, Trabalhando por pelo menos 6 meses,
Critério de exclusão:
Enfermeiros que trabalham nas salas de emergência e cirurgia, em clínicas onde a transfusão de sangue não é mais realizada, Ser um enfermeiro novo, Em licença de maternidade e licença de maternidade, Ter uma atribuição externa, Enfermeiros que trabalham na policlínica,
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Cinco módulos de treinamento em hemovigilância foram ministrados em 5 horas.
No início do treinamento foi aplicado um pré-teste.
O teste final foi feito no final do treinamento.
Um mês depois, o mesmo teste foi aplicado novamente para medir a permanência do treinamento.
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Treinamento do módulo de hemovigilância
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhum treinamento foi fornecido.
Apenas o pré-teste foi aplicado uma semana após o pós-teste.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de Informações de Hemovigilância
Prazo: 5 horas ou 1 mês
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É composto por quinze questões sobre hemovigilância e sistema de hemovigilância e definições.
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5 horas ou 1 mês
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Formulário de informações sobre complicações de transfusão de sangue
Prazo: 5 horas ou 1 mês
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Esta seção consiste em nove questões, incluindo complicações transfusionais.
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5 horas ou 1 mês
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Formulário de informações sobre pedidos de transfusão de sangue
Prazo: 5 horas ou 1 mês
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Esta seção consiste em dezesseis questões, incluindo seleção de doadores, questões sobre componentes sanguíneos, grupo sanguíneo e transfusão sanguínea segura.
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5 horas ou 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-38
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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