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EFICIÊNCIA DOS TREINAMENTOS DO MÓDULO DE HEMOVIGILÂNCIA DADOS A ENFERMEIROS

15 de novembro de 2022 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University

AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA DOS TREINAMENTOS DO MÓDULO DE HEMOVIGILÂNCIA

O objetivo do presente estudo é determinar a eficácia do treinamento do módulo de hemovigilância dado aos enfermeiros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

125 enfermeiros da clínica e unidades de terapia intensiva, que receberam a transfusão de sangue mais intensiva de dois hospitais diferentes, foram incluídos no estudo como grupos de intervenção e controle. O grupo controle não foi treinado. Apenas o pré-teste foi aplicado uma semana após o pós-teste. Após a aplicação do pré-teste às enfermeiras do grupo intervenção, foram ministrados cinco módulos de treinamento, com duração de quatro horas, por meio de métodos interativos. Cinco módulos de treinamento foram elaborados pela pesquisadora. Estes cinco módulos são o 1º módulo de formação; definição de hemovigilância, seus objetivos, o desenvolvimento da hemovigilância no mundo e na Turquia, e legislação legal, Módulo 2; Seleção de doadores, Processo de doação de sangue, Flebotomia e reações do doador, Módulo 3; sangue, transfusão de sangue, sua finalidade, propriedades do sangue e componentes do sangue, Processo de transfusão de sangue, Módulo 4; reacções transfusionais agudas e tardias e gestão, Módulo 5; Consiste no sistema nacional de hemovigilância, organização do sistema de hemovigilância em nível hospitalar, Rastreabilidade, Trace-back do Doador ao Doador e Look-back do Doador ao Paciente. o treinamento acabou, o teste final foi administrado. Um mês depois, esse teste foi repetido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

125

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Ela/Ele concorda voluntariamente em participar da pesquisa, Trabalhando como enfermeira na clínica e unidade de terapia intensiva onde as transfusões de sangue são mais frequentes, Trabalhando por pelo menos 6 meses,

Critério de exclusão:

Enfermeiros que trabalham nas salas de emergência e cirurgia, em clínicas onde a transfusão de sangue não é mais realizada, Ser um enfermeiro novo, Em licença de maternidade e licença de maternidade, Ter uma atribuição externa, Enfermeiros que trabalham na policlínica,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Cinco módulos de treinamento em hemovigilância foram ministrados em 5 horas. No início do treinamento foi aplicado um pré-teste. O teste final foi feito no final do treinamento. Um mês depois, o mesmo teste foi aplicado novamente para medir a permanência do treinamento.
Treinamento do módulo de hemovigilância
Sem intervenção: Ao controle
Nenhum treinamento foi fornecido. Apenas o pré-teste foi aplicado uma semana após o pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Informações de Hemovigilância
Prazo: 5 horas ou 1 mês
É composto por quinze questões sobre hemovigilância e sistema de hemovigilância e definições.
5 horas ou 1 mês
Formulário de informações sobre complicações de transfusão de sangue
Prazo: 5 horas ou 1 mês
Esta seção consiste em nove questões, incluindo complicações transfusionais.
5 horas ou 1 mês
Formulário de informações sobre pedidos de transfusão de sangue
Prazo: 5 horas ou 1 mês
Esta seção consiste em dezesseis questões, incluindo seleção de doadores, questões sobre componentes sanguíneos, grupo sanguíneo e transfusão sanguínea segura.
5 horas ou 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

26 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

8 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-38

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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