Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРЕНИНГОВ С МЕДСЕСТРАМИ ПО МОДУЛЮ ГЕМОБИДНОСТИ

15 ноября 2022 г. обновлено: Ankara Yildirim Beyazıt University

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ МОДУЛЬНЫХ ТРЕНИРОВОК ПО НАБЛЮДЕНИЮ

Целью настоящего исследования является определение эффективности модульного обучения медсестер гемобдительности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование были включены 125 медицинских сестер из поликлиники и отделений интенсивной терапии, получивших наиболее интенсивное переливание крови из двух разных больниц, в качестве группы вмешательства и контроля. Контрольная группа не обучалась. Только претест проводился через неделю после посттеста. После того, как к медсестрам в группе вмешательства был применен предварительный тест, было проведено пять модулей обучения, которые длились четыре часа, с использованием интерактивных методов. Пять модулей обучения были подготовлены исследователем. Эти пять модулей являются 1-м модулем обучения; определение гемонадзора, его цели, развитие гемонадзора в мире и в Турции и правовое законодательство, Модуль 2; Отбор доноров, Процесс донорства крови, Флеботомия и донорские реакции, Модуль 3; кровь, переливание крови, ее назначение, свойства крови и ее компонентов, процесс переливания крови, модуль 4; острые и отсроченные трансфузионные реакции и лечение, модуль 5; Он состоит из национальной системы гемонадзора, организации системы гемонадзора на уровне больницы, прослеживаемости, обратной связи от пациента к донору и обратной связи от донора к пациенту. обучение было окончено, был проведен последний тест. Через месяц этот тест был повторен.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

125

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 62 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Она/Он добровольно соглашается участвовать в исследовании, Работает медсестрой в поликлинике и отделении интенсивной терапии, где чаще всего переливают кровь, Работает не менее 6 месяцев,

Критерий исключения:

Медсестры, работающие в отделениях неотложной помощи и операционных, в поликлиниках, где переливание крови проводится не чаще всего, Будучи новой медсестрой, В отпуске по беременности и родам, Имея внешнее задание, Медсестры, работающие в поликлинике,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Пять модулей тренинга по гемобдительности были даны за 5 часов. В начале обучения применялся предварительный тест. Финальный тест был сделан в конце обучения. Месяц спустя тот же тест был применен снова для измерения постоянства обучения.
Тренировка по модулю гемобдительности
Без вмешательства: Контроль
Обучение не проводилось. Только претест проводился через неделю после посттеста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информационная форма хемонадзора
Временное ограничение: 5 часов или 1 месяц
Он состоит из пятнадцати вопросов о хемо-наблюдении и системе хемо-наблюдения и определениях.
5 часов или 1 месяц
Информационная форма об осложнениях переливания крови
Временное ограничение: 5 часов или 1 месяц
Этот раздел состоит из девяти вопросов, включая трансфузионные осложнения.
5 часов или 1 месяц
Информационная форма по заявкам на переливание крови
Временное ограничение: 5 часов или 1 месяц
Этот раздел состоит из шестнадцати вопросов, включая выбор донора, вопросы о компонентах крови, группе крови и безопасном переливании крови.
5 часов или 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-38

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировка

Подписаться