Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EFEKTYWNOŚĆ SZKOLEŃ Z MODUŁU HEMOVIGILANCE PIELĘGNIARKI

15 listopada 2022 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University

OCENA EFEKTYWNOŚCI SZKOLEŃ W RAMACH MODUŁU HEMOVIGILANCE

Celem niniejszej pracy jest określenie skuteczności szkolenia pielęgniarek z modułu hemovigilance.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Grupę interwencyjną i kontrolną włączono do badania 125 pielęgniarek z kliniki i oddziałów intensywnej terapii, które otrzymały najbardziej intensywne transfuzje krwi z dwóch różnych szpitali. Grupa kontrolna nie była szkolona. Tylko test wstępny przeprowadzono tydzień po teście końcowym. Po zastosowaniu testu wstępnego dla pielęgniarek z grupy interwencyjnej przeprowadzono pięć modułów szkoleniowych, które trwały cztery godziny, z wykorzystaniem metod interaktywnych. Badacz przygotował pięć modułów szkolenia. Te pięć modułów to pierwszy moduł szkolenia; definicja hemovigilance, jej cele, rozwój hemovigilance na świecie iw Turcji oraz legislacja prawna, moduł 2; Selekcja dawców, proces oddawania krwi, pobranie krwi i reakcje dawców, moduł 3; krew, transfuzja krwi, jej cel, właściwości krwi i składników krwi, Proces transfuzji krwi, Moduł 4; ostre i opóźnione reakcje poprzetoczeniowe i postępowanie, Moduł 5; Składa się z krajowego systemu hemovigilance, organizacji systemu hemovigilance na poziomie szpitalnym, Traceability, Trace-back od Pacjenta do Dawcy i Look-back od Dawcy do Pacjenta. szkolenie dobiegło końca, odbył się test końcowy. Miesiąc później powtórzono ten test.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

125

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 62 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

dobrowolnie wyraża zgodę na udział w badaniach, pracuje jako pielęgniarka w klinice i na oddziale intensywnej terapii, gdzie transfuzje krwi są najliczniejsze, pracuje co najmniej 6 miesięcy,

Kryteria wyłączenia:

Pielęgniarki pracujące na izbach przyjęć i salach operacyjnych, w poradniach, w których transfuzje krwi nie są wykonywane najczęściej, Jako nowa pielęgniarka, Na urlopie macierzyńskim i urlopie macierzyńskim, Mając zlecenie zewnętrzne, Pielęgniarki pracujące w poliklinice,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
W ciągu 5 godzin przeprowadzono pięć modułów szkolenia z zakresu hemovigilance. Na początku szkolenia zastosowano test wstępny. Na zakończenie szkolenia odbył się test końcowy. Miesiąc później ten sam test zastosowano ponownie, aby zmierzyć trwałość treningu.
Inny: Trening
Szkolenie z modułu Hemovigilance
Brak interwencji: Kontrola
Nie przeprowadzono szkolenia. Tylko test wstępny przeprowadzono tydzień po teście końcowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacyjny Hemovigilance
Ramy czasowe: 5 godzin lub 1 miesiąc
Składa się z piętnastu pytań dotyczących hemovigilance i systemu hemovigilance oraz definicji.
5 godzin lub 1 miesiąc
Formularz informacyjny dotyczący powikłań związanych z transfuzją krwi
Ramy czasowe: 5 godzin lub 1 miesiąc
Ta część składa się z dziewięciu pytań obejmujących powikłania związane z transfuzją.
5 godzin lub 1 miesiąc
Formularz informacyjny dotyczący wniosków o transfuzję krwi
Ramy czasowe: 5 godzin lub 1 miesiąc
Ta część składa się z szesnastu pytań, w tym wyboru dawcy, pytań dotyczących składników krwi, grupy krwi i bezpiecznej transfuzji krwi.
5 godzin lub 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-38

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola pielęgniarki

Badania kliniczne na Trening

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj