SAIRAANHOITTAJILLE ANNETTUJEN HEMOVIGILANCE-MODUULIKOULUTUKSEN TEHOKKUUS
tiistai 15. marraskuuta 2022 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University
HEMOVIGILANCE-MODUULIKOULUTUSTEN TEHOKKUUDEN ARVIOINTI
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sairaanhoitajille annettavan hemovigilance-moduulikoulutuksen tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui interventio- ja kontrolliryhminä 125 sairaanhoitajaa klinikalta ja tehohoidosta, jotka saivat intensiivisimmän verensiirron kahdesta eri sairaalasta.
Kontrolliryhmää ei koulutettu.
Vain esikoe suoritettiin viikon kuluttua jälkitestin jälkeen.
Interventioryhmän sairaanhoitajille suoritetun esitestin jälkeen annettiin interaktiivisin menetelmin viisi koulutusmoduulia, jotka kestivät neljä tuntia.
Tutkija valmisteli viisi koulutusmoduulia.
Nämä viisi moduulia ovat koulutuksen ensimmäinen moduuli; hemovigilancen määritelmä, sen tavoitteet, hemovigilancen kehitys maailmassa ja Turkissa ja lainsäädäntö, moduuli 2; Luovuttajien valinta, verenluovutusprosessi, flebotomia ja luovuttajan reaktiot, moduuli 3; veri, verensiirto, sen tarkoitus, veren ja veren komponenttien ominaisuudet, Verensiirtoprosessi, moduuli 4; akuutit ja viivästyneet verensiirtoreaktiot ja hoito, moduuli 5; Se koostuu kansallisesta hemovigilance-järjestelmästä, hemovigilance-järjestelmän organisoinnista sairaalatasolla, jäljitettävyydestä, jäljittämisestä potilaalta luovuttajalle ja takaisinkatselusta luovuttajalta potilaalle.
koulutus oli ohi, viimeinen koe suoritettiin.
Kuukautta myöhemmin tämä testi toistettiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
125
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hän suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen, Työskentely sairaanhoitajana klinikalla ja tehohoidossa, jossa verensiirrot ovat eniten, Työskentely vähintään 6 kuukautta,
Poissulkemiskriteerit:
Päivystys- ja leikkaussalissa työskentelevät sairaanhoitajat, klinikoilla, joissa verensiirtoa ei tehdä eniten, Uutena sairaanhoitajana, Äitiyslomalla ja äitiyslomalla, Ulkopuolisessa toimeksiannossa, Poliklinikalla työskentelevät sairaanhoitajat,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Viidessä tunnissa annettiin viisi hemovigilanssikoulutusmoduulia.
Harjoittelun alussa käytettiin esitestiä.
Viimeinen koe tehtiin koulutuksen lopussa.
Kuukautta myöhemmin samaa testiä käytettiin uudelleen mittaamaan koulutuksen kestävyyttä.
|
Hemovigilance-moduulikoulutus
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Koulutusta ei annettu.
Vain esikoe suoritettiin viikon kuluttua jälkitestin jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemovigilance-tietolomake
Aikaikkuna: 5 tuntia tai 1 kuukausi
|
Se koostuu viidestätoista kysymyksestä hemovigilanssista ja hemovigilanssijärjestelmästä sekä määritelmistä.
|
5 tuntia tai 1 kuukausi
|
|
Tietolomake verensiirron komplikaatioista
Aikaikkuna: 5 tuntia tai 1 kuukausi
|
Tämä osio koostuu yhdeksästä kysymyksestä, mukaan lukien verensiirtokomplikaatiot.
|
5 tuntia tai 1 kuukausi
|
|
Tietolomake verensiirtohakemuksista
Aikaikkuna: 5 tuntia tai 1 kuukausi
|
Tämä osio koostuu kuudestatoista kysymyksestä, mukaan lukien luovuttajan valinta, kysymykset veren komponenteista, veriryhmästä ja turvallisesta verensiirrosta.
|
5 tuntia tai 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 26. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-38
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .