Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EFFICIËNTIE VAN OPLEIDINGEN VAN DE HEMOVIGILANTIEMODULE AAN VERPLEEGKUNDIGEN

15 november 2022 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University

EVALUATIE VAN DE EFFICIËNTIE VAN DE TRAININGEN VAN DE HEMOVIGILANTIEMODULE

Het doel van de huidige studie is om de effectiviteit te bepalen van de hemovigilantiemoduletraining die aan verpleegkundigen wordt gegeven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

125 verpleegkundigen van de kliniek en intensive care-afdelingen, die de meest intensieve bloedtransfusie ontvingen van twee verschillende ziekenhuizen, werden in het onderzoek opgenomen als interventie- en controlegroep. De controlegroep was niet getraind. Alleen de pretest werd een week na de posttest afgenomen. Nadat de pre-test was toegepast op de verpleegkundigen in de interventiegroep, werden vijf trainingsmodules van vier uur gegeven met behulp van interactieve methoden. Vijf trainingsmodules werden voorbereid door de onderzoeker. Deze vijf modules zijn de 1e trainingsmodule; definitie van hemovigilantie, de doelstellingen ervan, de ontwikkeling van hemovigilantie in de wereld en in Turkije, en wettelijke wetgeving, module 2; Donorselectie, Bloeddonatieproces, Bloedafname en Donorreacties, Module 3; bloed, bloedtransfusie, het doel ervan, eigenschappen van bloed en bloedbestanddelen, Bloedtransfusieproces, Module 4; acute en vertraagde transfusiereacties en -behandeling, module 5; Het bestaat uit het landelijk hemovigilantiesysteem, de organisatie van het hemovigilantiesysteem op ziekenhuisniveau, Traceerbaarheid, Trace-back van Patiënt naar Donor en Look-back van Donor naar Patiënt. de training was voorbij, de laatste test werd afgenomen. Een maand later werd deze test herhaald.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

125

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 62 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Zij/hij stemt er vrijwillig mee in om deel te nemen aan het onderzoek, Werken als verpleegkundige in de kliniek en op de intensive care waar bloedtransfusies het meest voorkomen, Werken voor minimaal 6 maanden,

Uitsluitingscriteria:

Verpleegkundigen werkzaam op de spoedeisende hulp en operatiekamers, in klinieken waar bloedtransfusie het meest wordt uitgevoerd, Nieuwe verpleegkundige zijn, Met zwangerschaps- en bevallingsverlof, Een externe opdracht hebben, Verpleegkundigen werkzaam op de polikliniek,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Er werden in 5 uur vijf trainingsmodules over hemovigilantie gegeven. Aan het begin van de training werd een pre-test afgenomen. Aan het einde van de training werd de laatste test gedaan. Een maand later werd dezelfde test opnieuw toegepast om de duurzaamheid van de training te meten.
Hemovigilantie module opleiding
Geen tussenkomst: Controle
Er werd geen opleiding gegeven. Alleen de pretest werd een week na de posttest afgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Informatieformulier hemovigilantie
Tijdsspanne: 5 uur of 1 maand
Het bestaat uit vijftien vragen over hemovigilantie en hemovigilantiesysteem en definities.
5 uur of 1 maand
Informatieformulier Bloedtransfusiecomplicaties
Tijdsspanne: 5 uur of 1 maand
Dit onderdeel bestaat uit negen vragen inclusief transfusiecomplicaties.
5 uur of 1 maand
Informatieformulier over aanvragen voor bloedtransfusie
Tijdsspanne: 5 uur of 1 maand
Dit onderdeel bestaat uit zestien vragen, waaronder donorselectie, vragen over bloedproducten, bloedgroep en veilige bloedtransfusie.
5 uur of 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-38

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op De rol van de verpleegster

Klinische onderzoeken op Opleiding

3
Abonneren