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간호사에게 제공되는 혈액 감시 모듈 교육의 효율성

2022년 11월 15일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University

혈액감시 모듈 교육의 효율성 평가

본 연구의 목적은 간호사에게 실시되는 혈액감시 모듈 교육의 효과를 판단하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

두 병원에서 집중 수혈을 가장 많이 받은 의원과 중환자실 간호사 125명을 중재군과 대조군으로 연구에 포함시켰다. 통제 그룹은 훈련되지 않았습니다. 사후검사 일주일 후에 사전검사만 실시하였다. 개입군 간호사들에게 사전 검사를 적용한 후, 4시간 동안 진행되는 5개의 교육 모듈을 대화식 방법으로 제공했습니다. 연구원은 다섯 가지 교육 모듈을 준비했습니다. 이 5개 모듈은 첫 번째 교육 모듈입니다. 혈액 감시의 정의, 그 목표, 세계 및 터키의 혈액 감시 발전, 법률 제정, 모듈 2; 기증자 선택, 헌혈 과정, 사혈 및 기증자 반응, 모듈 3; 혈액, 수혈, 목적, 혈액 및 혈액 성분의 특성, 수혈 과정, 모듈 4; 급성 및 지연 수혈 반응 및 관리, 모듈 5; 국가혈액감시시스템, 병원차원의 혈액감시시스템 구성, Traceability, 환자에서 기증자까지의 역추적, 기증자에서 환자까지의 역추적성으로 구성되어 있다. 교육이 끝나고 최종 테스트가 진행되었습니다. 한 달 후, 이 테스트를 반복했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

연구 참여에 자발적으로 동의하고, 수혈이 가장 많은 진료소 및 중환자실에서 간호사로 근무하며, 최소 6개월 동안 근무하며,

제외 기준:

응급실과 수술실, 수혈을 가장 많이 하지 않는 진료소에서 근무하는 간호사, 신입 간호사, 출산휴가 및 출산휴가, 외부임무, 종합병원 간호사,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
혈액 감시에 대한 5가지 교육 모듈이 5시간 동안 제공되었습니다. 교육 시작 시 사전 테스트가 적용되었습니다. 교육이 끝난 후 최종 테스트를 진행했습니다. 한 달 후 훈련의 영속성을 측정하기 위해 동일한 테스트를 다시 적용했습니다.
혈액감시 모듈 교육
간섭 없음: 제어
교육이 제공되지 않았습니다. 사후검사 일주일 후에 사전검사만 실시하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 감시 정보 양식
기간: 5시간 또는 1개월
혈액감시와 혈액감시 시스템 및 정의에 대한 15개의 질문으로 구성되어 있습니다.
5시간 또는 1개월
수혈 합병증에 대한 정보 양식
기간: 5시간 또는 1개월
이 섹션은 수혈 합병증을 포함하여 9개의 질문으로 구성되어 있습니다.
5시간 또는 1개월
수혈 신청에 관한 정보 양식
기간: 5시간 또는 1개월
이 항목은 기증자 선정, 혈액 성분, 혈액형, 안전한 수혈에 관한 질문 등 총 16개의 질문으로 구성되어 있습니다.
5시간 또는 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 26일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-38

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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훈련에 대한 임상 시험

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