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EFICIENCIA DE LAS CAPACITACIONES DEL MÓDULO DE HEMOVIGILANCIA IMPARTIDAS A ENFERMERAS

15 de noviembre de 2022 actualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University

EVALUACIÓN DE LA EFICIENCIA DE LOS ENTRENAMIENTOS DEL MÓDULO DE HEMOVIGILANCIA

El objetivo del presente estudio es determinar la eficacia de la formación del módulo de hemovigilancia impartida a los enfermeros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

125 enfermeras de la clínica y unidades de cuidados intensivos, que recibieron la transfusión de sangre más intensiva de dos hospitales diferentes, se incluyeron en el estudio como los grupos de intervención y control. El grupo de control no fue entrenado. Solo se administró el pretest una semana después del postest. Después de la aplicación del pre-test a los enfermeros del grupo de intervención, se impartieron cinco módulos de capacitación, con una duración de cuatro horas, utilizando métodos interactivos. Cinco módulos de formación fueron preparados por el investigador. Estos cinco módulos son el 1er módulo de formación; definición de hemovigilancia, sus objetivos, el desarrollo de la hemovigilancia en el mundo y en Turquía, y legislación legal, Módulo 2; Selección de donantes, Proceso de donación de sangre, Flebotomía y reacciones de los donantes, Módulo 3; sangre, transfusión de sangre, su finalidad, propiedades de la sangre y sus componentes, Proceso de transfusión de sangre, Módulo 4; reacciones transfusionales agudas y tardías y manejo, Módulo 5; Está compuesto por el sistema nacional de hemovigilancia, la organización del sistema de hemovigilancia a nivel hospitalario, la Trazabilidad, el Trazabilidad del Paciente al Donante y el Look-back del Donante al Paciente. el entrenamiento había terminado, se administró la prueba final. Un mes después, se repitió esta prueba.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

125

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Ella/Él accede voluntariamente a participar en la investigación, Trabajar como enfermera en la clínica y unidad de cuidados intensivos donde más se realizan las transfusiones de sangre, Trabajar durante al menos 6 meses,

Criterio de exclusión:

Enfermeras que laboran en urgencias y quirófanos, en clínicas donde no se realizan más transfusiones de sangre, Ser enfermera novel, En licencia de maternidad y licencia por maternidad, Tener asignación externa, Enfermeras que laboran en el policlínico,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Se impartieron cinco módulos de formación en hemovigilancia en 5 horas. Se aplicó un pre-test al inicio del entrenamiento. La prueba final se realizó al final del entrenamiento. Un mes después, se volvió a aplicar el mismo test para medir la permanencia del entrenamiento.
Capacitación del módulo de hemovigilancia
Sin intervención: Control
No se proporcionó capacitación. Solo se administró el pretest una semana después del postest.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información de hemovigilancia
Periodo de tiempo: 5 horas o 1 mes
Consta de quince preguntas sobre hemovigilancia y sistema de hemovigilancia y definiciones.
5 horas o 1 mes
Formulario de Información sobre Complicaciones de Transfusión de Sangre
Periodo de tiempo: 5 horas o 1 mes
Esta sección consta de nueve preguntas que incluyen complicaciones transfusionales.
5 horas o 1 mes
Formulario de información sobre solicitudes de transfusión de sangre
Periodo de tiempo: 5 horas o 1 mes
Esta sección consta de dieciséis preguntas que incluyen selección de donantes, preguntas sobre componentes sanguíneos, grupo sanguíneo y transfusión de sangre segura.
5 horas o 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

26 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

8 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-38

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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