- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05625672
EFICIENCIA DE LAS CAPACITACIONES DEL MÓDULO DE HEMOVIGILANCIA IMPARTIDAS A ENFERMERAS
EVALUACIÓN DE LA EFICIENCIA DE LOS ENTRENAMIENTOS DEL MÓDULO DE HEMOVIGILANCIA
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Ella/Él accede voluntariamente a participar en la investigación, Trabajar como enfermera en la clínica y unidad de cuidados intensivos donde más se realizan las transfusiones de sangre, Trabajar durante al menos 6 meses,
Criterio de exclusión:
Enfermeras que laboran en urgencias y quirófanos, en clínicas donde no se realizan más transfusiones de sangre, Ser enfermera novel, En licencia de maternidad y licencia por maternidad, Tener asignación externa, Enfermeras que laboran en el policlínico,
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
Se impartieron cinco módulos de formación en hemovigilancia en 5 horas.
Se aplicó un pre-test al inicio del entrenamiento.
La prueba final se realizó al final del entrenamiento.
Un mes después, se volvió a aplicar el mismo test para medir la permanencia del entrenamiento.
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Capacitación del módulo de hemovigilancia
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Sin intervención: Control
No se proporcionó capacitación.
Solo se administró el pretest una semana después del postest.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Formulario de información de hemovigilancia
Periodo de tiempo: 5 horas o 1 mes
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Consta de quince preguntas sobre hemovigilancia y sistema de hemovigilancia y definiciones.
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5 horas o 1 mes
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Formulario de Información sobre Complicaciones de Transfusión de Sangre
Periodo de tiempo: 5 horas o 1 mes
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Esta sección consta de nueve preguntas que incluyen complicaciones transfusionales.
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5 horas o 1 mes
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Formulario de información sobre solicitudes de transfusión de sangre
Periodo de tiempo: 5 horas o 1 mes
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Esta sección consta de dieciséis preguntas que incluyen selección de donantes, preguntas sobre componentes sanguíneos, grupo sanguíneo y transfusión de sangre segura.
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5 horas o 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-38
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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