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肛門がん予防戦略によるゲイ男性経験の評価

2026年7月6日 更新者:University of Minnesota

SAVE THE BOTTOMS!!!: ゲイ男性の経験を肛門がん予防戦略で評価する

この研究の目的は、男性とセックスをする男性 (MSM) の肛門がんスクリーニングに関する現在の知識と意見、および大規模な調査を使用して肛門がんのリスク低減を目的としたガイドライン準拠のケアを受けた経験を説明することです。ソーシャルメディア経由。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

92

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ゲイ、バイセクシュアル、またはジェンダークィアの性的指向を持っていると自認する可能性のある個人を含む MSM 集団。 彼らは、トランスジェンダーまたはノンバイナリーを含む、あらゆる性別として識別することができます (ただし、出生時に男性として割り当てられた性別で生まれた人に限定されます)。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 現在の米国居住者
  • 男性パートナーとの無受容性交に従事する
  • 英語またはスペイン語に堪能

除外基準:

  • 18歳未満
  • 米国に住んでいない
  • 出生時に男性として割り当てられた性別で生まれていない
  • 男性パートナーとセックスしない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
男性とセックスする男性(MSM)
MSM 参加者は、e 形式で提供される 1 回限りのアンケートに回答します。 アンケートは、メタベースのソーシャル メディア プラットフォーム (Facebook、Instagram) からアクセスできます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MSM による肛門がんリスクの認識
時間枠:2ヶ月
参加者の肛門がんリスク意識に関する質問項目付きアンケート
2ヶ月
肛門がんのリスクを減らすための戦略に対する MSM の認識
時間枠:2ヶ月
肛門がんのリスクを下げるための戦略に関する質問項目のある調査
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月8日

一次修了 (実際)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月16日

最初の投稿 (実際)

2022年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月6日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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