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VALUTARE L'ESPERIENZA DEL MASCHIO GAY CON LE STRATEGIE DI PREVENZIONE DEL CANCRO ANALE

1 agosto 2025 aggiornato da: University of Minnesota

SAVE THE BOTTOMS!!!: VALUTARE L'ESPERIENZA DEL MASCHIO GAY CON LE STRATEGIE DI PREVENZIONE DEL CANCRO ANALE

Lo scopo di questo studio è descrivere le attuali conoscenze e opinioni sullo screening del cancro anale tra uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM), nonché la loro esperienza nel ricevere cure conformi alle linee guida volte alla riduzione del rischio di cancro anale utilizzando un'indagine su larga scala diffusa tramite i social.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • Reclutamento
        • University of Minnesota
        • Contatto:
          • Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D
          • Numero di telefono: 612-625-7992
          • Email: arson001@umn.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione MSM, che può includere individui che possono identificarsi come aventi un orientamento sessuale gay, bisessuale o queer di genere. Possono identificarsi come qualsiasi genere, incluso transgender o non binario (ma limitato a quelli nati con sesso assegnato alla nascita come maschio).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥18 anni di età
  • Attuale residente negli Stati Uniti
  • Impegnarsi in rapporti anocettivi con partner maschili
  • Fluente in inglese o spagnolo

Criteri di esclusione:

  • Sotto l'età di 18 anni
  • Non vivere negli Stati Uniti
  • Non nato con sesso assegnato alla nascita come maschio
  • Non fa sesso con partner maschi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Uomini che fanno sesso con uomini (MSM)
Altro: Osservazionale/Sondaggio
I partecipanti MSM completeranno un sondaggio una tantum, consegnato in formato elettronico. Il sondaggio sarà accessibile tramite piattaforme di social media basate su Meta (Facebook, Instagram).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MSM consapevolezza del rischio di cancro anale
Lasso di tempo: Due mesi
Indagine con domande sulla consapevolezza dei partecipanti del rischio di cancro anale
Due mesi
MSM consapevolezza delle strategie per ridurre il rischio di cancro anale
Lasso di tempo: Due mesi
Indagine con domande sulle strategie per ridurre il rischio di cancro anale
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Investigatori

  • Investigatore principale: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HRP-580

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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