VURDERING AV ERFARING AV HOSE MANNE MED STRATEGIER FOR FOREBYGGING AV ANAL kreft
6. juli 2026 oppdatert av: University of Minnesota
SPAR BUNNE!!!: VURDERING AV ERFARING AV HOSE MANNE MED STRATEGIER FOR FOREBYGGING AV ANAL kreft
Hensikten med denne studien er å beskrive nåværende kunnskap og meninger om anal kreftscreening blant menn som har sex med menn (MSM), samt deres erfaring med å motta behandling i samsvar med retningslinjene rettet mot anal kreftrisikoreduksjon ved hjelp av en storstilt undersøkelse som er formidlet. via sosiale medier.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
92
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
MSM-populasjon, som kan inkludere individer som kan identifisere seg med en seksuell legning av homofile, bifile eller kjønnsskeive.
De kan identifisere seg som et hvilket som helst kjønn, inkludert transkjønn eller ikke-binært (men begrenset til de som er født med kjønn tildelt ved fødselen som mann).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ≥18 år
- Nåværende bosatt i U.S.A.
- Delta i anoreseptivt samleie med mannlige partnere
- Flytende i engelsk eller spansk
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Bor ikke i USA
- Ikke født med kjønn tildelt ved fødselen som mann
- Har ikke sex med mannlige partnere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Annen
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Menn som har sex med menn (MSM)
|
MSM-deltakere vil gjennomføre en engangsundersøkelse, levert i et e-format.
Undersøkelsen vil være tilgjengelig via Meta-baserte sosiale medieplattformer (Facebook, Instagram).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MSM-bevissthet om analkreftrisiko
Tidsramme: 2 måneder
|
Undersøkelse med spørsmålspunkter om deltakernes bevissthet om analkreftrisiko
|
2 måneder
|
|
MSM-bevissthet om strategier for å redusere analkreftrisiko
Tidsramme: 2 måneder
|
Spørreundersøkelse med spørsmål om strategier for å redusere analkreftrisiko
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HRP-580
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .