ÉVALUER L'EXPÉRIENCE DES HOMMES GAYS AVEC LES STRATÉGIES DE PRÉVENTION DU CANCER ANAL
6 juillet 2026 mis à jour par: University of Minnesota
SAVE THE BOTTOMS!!! : ÉVALUER L'EXPÉRIENCE DES HOMMES GAYS AVEC DES STRATÉGIES DE PRÉVENTION DU CANCER ANAL
Le but de cette étude est de décrire les connaissances et les opinions actuelles sur le dépistage du cancer anal chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH), ainsi que leur expérience de soins conformes aux lignes directrices visant à réduire le risque de cancer anal à l'aide d'une enquête à grande échelle diffusée via les réseaux sociaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
92
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- University of Minnesota
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population HSH, qui peut inclure des personnes pouvant s'identifier comme ayant une orientation sexuelle gay, bisexuelle ou homosexuelle.
Ils peuvent s'identifier à n'importe quel genre, y compris transgenre ou non binaire (mais limités à ceux nés avec le sexe assigné à la naissance comme masculin).
La description
Critère d'intégration:
- ≥18 ans
- Résident actuel des États-Unis
- Avoir des relations anoreceptives avec des partenaires masculins
- Parle couramment l'anglais ou l'espagnol
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Ne pas vivre aux États-Unis
- Non né avec le sexe assigné à la naissance comme masculin
- N'a pas de relations sexuelles avec des partenaires masculins
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH)
|
Les participants HSH répondront à une enquête unique, livrée dans un format électronique.
L'enquête sera accessible via les plateformes de médias sociaux basées sur Meta (Facebook, Instagram).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sensibilisation des HSH au risque de cancer anal
Délai: 2 mois
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Enquête avec questions sur la sensibilisation des participants au risque de cancer anal
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2 mois
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Sensibilisation des HSH aux stratégies pour réduire le risque de cancer anal
Délai: 2 mois
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Enquête avec des questions sur les stratégies pour réduire le risque de cancer anal
|
2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2022
Première publication (Réel)
28 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HRP-580
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .