Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ОЦЕНКА ОПЫТА МУЖЧИН-ГЕЕВ СТРАТЕГИИ ПРОФИЛАКТИКИ АНАЛЬНОГО РАКА

6 июля 2026 г. обновлено: University of Minnesota

СПАСИТЕ НИЗ!!!: ОЦЕНКА ОПЫТА ГЕЙ-МУЖЧИН С СТРАТЕГИЯМИ ПРОФИЛАКТИКИ АНАЛЬНОГО РАКА

Целью данного исследования является описание современных знаний и мнений о скрининге анального рака среди мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами (МСМ), а также их опыта получения медицинской помощи в соответствии с рекомендациями, направленной на снижение риска анального рака, с использованием широкомасштабного опроса, распространенного через социальные сети.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция МСМ, которая может включать лиц, которые могут идентифицировать себя как имеющие сексуальную ориентацию геев, бисексуалов или гендерных квиров. Они могут идентифицировать себя как любой пол, в том числе трансгендерный или небинарный (но ограничиваются теми, кто родился с полом, присвоенным при рождении как мужской).

Описание

Критерии включения:

  • ≥18 лет
  • Текущий житель США
  • Вступать в анорцептивный половой акт с партнерами-мужчинами
  • Свободно владеет английским или испанским языком

Критерий исключения:

  • В возрасте до 18 лет
  • Не живет в Соединенных Штатах
  • Не рожденный с полом, назначенным при рождении мужским
  • Не занимается сексом с партнерами-мужчинами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ)
Другой: Наблюдение/съемка
Участники МСМ пройдут разовый опрос в электронном формате. Опрос будет доступен через мета-платформы социальных сетей (Facebook, Instagram).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осведомленность МСМ о риске анального рака
Временное ограничение: 2 месяца
Опрос с вопросами об осведомленности участников о риске анального рака
2 месяца
Осведомленность МСМ о стратегиях снижения риска анального рака
Временное ограничение: 2 месяца
Опрос с вопросами о стратегиях снижения риска анального рака
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Следователи

  • Главный следователь: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HRP-580

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться