- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05628194
EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA DE HOMBRES GAY CON ESTRATEGIAS DE PREVENCIÓN DEL CÁNCER ANAL
12 de abril de 2024 actualizado por: University of Minnesota
¡¡¡SAVE THE BOTTOMS!!!: EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA DE HOMBRES GAY CON ESTRATEGIAS DE PREVENCIÓN DEL CÁNCER ANAL
El propósito de este estudio es describir el conocimiento y las opiniones actuales sobre la detección del cáncer anal entre hombres que tienen sexo con hombres (HSH), así como su experiencia al recibir atención que cumple con las pautas destinadas a la reducción del riesgo de cáncer anal mediante una encuesta a gran escala diseminada a través de las redes sociales
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kathryn Vera
- Número de teléfono: 612-625-5018
- Correo electrónico: giero002@umn.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Reclutamiento
- University of Minnesota
-
Contacto:
- Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D
- Número de teléfono: 612-625-7992
- Correo electrónico: arson001@umn.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población de HSH, que puede incluir personas que pueden identificarse como homosexuales, bisexuales o de género queer.
Pueden identificarse como de cualquier género, incluidos transgénero o no binarios (pero limitados a aquellos nacidos con sexo asignado al nacer como hombre).
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥18 años de edad
- Residente actual de los EE. UU.
- Participar en relaciones sexuales anoreceptivas con parejas masculinas
- Fluidez en inglés o español.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
- No vivir en los Estados Unidos
- No nacido con el sexo asignado al nacer como varón
- No tiene relaciones sexuales con parejas masculinas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Hombres que tienen sexo con hombres (HSH)
|
Los participantes HSH completarán una encuesta única, entregada en formato electrónico.
Se podrá acceder a la encuesta a través de plataformas de redes sociales basadas en Meta (Facebook, Instagram).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
HSH concientización sobre el riesgo de cáncer anal
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Encuesta con preguntas sobre la conciencia de los participantes sobre el riesgo de cáncer anal
|
2 meses
|
HSH concientización sobre estrategias para disminuir el riesgo de cáncer anal
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Encuesta con preguntas sobre estrategias para disminuir el riesgo de cáncer anal
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
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Otros números de identificación del estudio
- HRP-580
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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