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EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA DE HOMBRES GAY CON ESTRATEGIAS DE PREVENCIÓN DEL CÁNCER ANAL

12 de abril de 2024 actualizado por: University of Minnesota

¡¡¡SAVE THE BOTTOMS!!!: EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA DE HOMBRES GAY CON ESTRATEGIAS DE PREVENCIÓN DEL CÁNCER ANAL

El propósito de este estudio es describir el conocimiento y las opiniones actuales sobre la detección del cáncer anal entre hombres que tienen sexo con hombres (HSH), así como su experiencia al recibir atención que cumple con las pautas destinadas a la reducción del riesgo de cáncer anal mediante una encuesta a gran escala diseminada a través de las redes sociales

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kathryn Vera
  • Número de teléfono: 612-625-5018
  • Correo electrónico: giero002@umn.edu

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Reclutamiento
        • University of Minnesota
        • Contacto:
          • Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D
          • Número de teléfono: 612-625-7992
          • Correo electrónico: arson001@umn.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población de HSH, que puede incluir personas que pueden identificarse como homosexuales, bisexuales o de género queer. Pueden identificarse como de cualquier género, incluidos transgénero o no binarios (pero limitados a aquellos nacidos con sexo asignado al nacer como hombre).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥18 años de edad
  • Residente actual de los EE. UU.
  • Participar en relaciones sexuales anoreceptivas con parejas masculinas
  • Fluidez en inglés o español.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • No vivir en los Estados Unidos
  • No nacido con el sexo asignado al nacer como varón
  • No tiene relaciones sexuales con parejas masculinas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hombres que tienen sexo con hombres (HSH)
Los participantes HSH completarán una encuesta única, entregada en formato electrónico. Se podrá acceder a la encuesta a través de plataformas de redes sociales basadas en Meta (Facebook, Instagram).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HSH concientización sobre el riesgo de cáncer anal
Periodo de tiempo: 2 meses
Encuesta con preguntas sobre la conciencia de los participantes sobre el riesgo de cáncer anal
2 meses
HSH concientización sobre estrategias para disminuir el riesgo de cáncer anal
Periodo de tiempo: 2 meses
Encuesta con preguntas sobre estrategias para disminuir el riesgo de cáncer anal
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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