Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VURDERING AF ERFARINGERNE FOR HOSSEN MAND MED STRATEGIER TIL FOREBYGGELSE AF ANAL KRÆFT

1. august 2025 opdateret af: University of Minnesota

GEM UNDERNE!!!: VURDERING AF ERFARINGERNE FOR HOSSEN MAND MED STRATEGIER TIL FOREBYGGELSE AF ANAL KRÆFT

Formålet med denne undersøgelse er at beskrive aktuel viden og meninger om screening af anal kræft blandt mænd, der har sex med mænd (MSM), samt deres erfaringer med at modtage behandling i overensstemmelse med retningslinjer rettet mod anal kræftrisikoreduktion ved hjælp af en storstilet undersøgelse udsendt. via sociale medier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Rekruttering
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
          • Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D
          • Telefonnummer: 612-625-7992
          • E-mail: arson001@umn.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MSM-population, som kan omfatte personer, der kan identificere sig med en seksuel orientering af homoseksuel, biseksuel eller køn-queer. De kan identificere sig som ethvert køn, herunder transkønnet eller ikke-binært (men begrænset til dem, der er født med et køn, der ved fødslen er tildelt som mand).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år
  • Nuværende bosiddende i U.S.A.
  • Deltag i anoreceptivt samleje med mandlige partnere
  • Flydende i engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Bor ikke i USA
  • Ikke født med køn tildelt ved fødslen som mand
  • Engagerer sig ikke i sex med mandlige partnere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mænd, der har sex med mænd (MSM)
Andet: Observations/Survery
MSM deltagere vil gennemføre en engangsundersøgelse, leveret i et e-format. Undersøgelsen vil være tilgængelig via Meta-baserede sociale medieplatforme (Facebook, Instagram).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MSM-bevidsthed om risiko for analkræft
Tidsramme: 2 måneder
Undersøgelse med spørgsmål om deltagernes bevidsthed om analkræftrisiko
2 måneder
MSM bevidsthed om strategier til at mindske risikoen for analkræft
Tidsramme: 2 måneder
Undersøgelse med spørgsmål om strategier til at reducere risikoen for analkræft
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2022

Først opslået (Faktiske)

28. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HRP-580

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anal kræft

Kliniske forsøg med Observations/Survery

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner