VURDERING AF ERFARINGERNE FOR HOSSEN MAND MED STRATEGIER TIL FOREBYGGELSE AF ANAL KRÆFT
6. juli 2026 opdateret af: University of Minnesota
GEM UNDERNE!!!: VURDERING AF ERFARINGERNE FOR HOSSEN MAND MED STRATEGIER TIL FOREBYGGELSE AF ANAL KRÆFT
Formålet med denne undersøgelse er at beskrive aktuel viden og meninger om screening af anal kræft blandt mænd, der har sex med mænd (MSM), samt deres erfaringer med at modtage behandling i overensstemmelse med retningslinjer rettet mod anal kræftrisikoreduktion ved hjælp af en storstilet undersøgelse udsendt. via sociale medier.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
92
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
MSM-population, som kan omfatte personer, der kan identificere sig med en seksuel orientering af homoseksuel, biseksuel eller køn-queer.
De kan identificere sig som ethvert køn, herunder transkønnet eller ikke-binært (men begrænset til dem, der er født med et køn, der ved fødslen er tildelt som mand).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥18 år
- Nuværende bosiddende i U.S.A.
- Deltag i anoreceptivt samleje med mandlige partnere
- Flydende i engelsk eller spansk
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Bor ikke i USA
- Ikke født med køn tildelt ved fødslen som mand
- Engagerer sig ikke i sex med mandlige partnere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Mænd, der har sex med mænd (MSM)
|
MSM deltagere vil gennemføre en engangsundersøgelse, leveret i et e-format.
Undersøgelsen vil være tilgængelig via Meta-baserede sociale medieplatforme (Facebook, Instagram).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MSM-bevidsthed om risiko for analkræft
Tidsramme: 2 måneder
|
Undersøgelse med spørgsmål om deltagernes bevidsthed om analkræftrisiko
|
2 måneder
|
|
MSM bevidsthed om strategier til at mindske risikoen for analkræft
Tidsramme: 2 måneder
|
Undersøgelse med spørgsmål om strategier til at reducere risikoen for analkræft
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. november 2022
Først opslået (Faktiske)
28. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HRP-580
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .