Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BEOORDELING VAN DE ERVARING VAN HOMOMANNEN MET ANALE KANKERPREVENTIESTRATEGIEËN

6 juli 2026 bijgewerkt door: University of Minnesota

SAVE THE BOTTOMS!!!: BEOORDELING VAN DE ERVARING VAN HOMOMANNEN MET ANALE KANKERPREVENTIESTRATEGIEËN

Het doel van dit onderzoek is het beschrijven van de huidige kennis en meningen over anale kankerscreening bij mannen die seks hebben met mannen (MSM), evenals hun ervaring met het ontvangen van richtlijnconforme zorg gericht op anale kankerrisicovermindering met behulp van een grootschalig verspreid onderzoek via sociale media.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

92

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MSM-populatie, waaronder mogelijk personen die zich kunnen identificeren als homoseksueel, biseksueel of genderqueer. Ze kunnen zich identificeren als elk geslacht, inclusief transgender of niet-binair (maar beperkt tot degenen die geboren zijn met geslacht dat bij de geboorte als mannelijk is toegewezen).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥18 jaar
  • Huidige inwoner van de VS
  • Neem deel aan anoreceptieve omgang met mannelijke partners
  • Vloeiend in Engels of Spaans

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de leeftijd van 18 jaar
  • Woont niet in de Verenigde Staten
  • Niet geboren met geslacht toegewezen bij de geboorte als man
  • Heeft geen seks met mannelijke partners

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mannen die seks hebben met mannen (MSM)
Ander: Observatie/onderzoek
MSM-deelnemers vullen een eenmalige enquête in, die in e-formaat wordt afgeleverd. Enquête zal toegankelijk zijn via meta-gebaseerde sociale mediaplatforms (Facebook, Instagram).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MSM-bewustzijn van het risico op anale kanker
Tijdsspanne: 2 maanden
Enquête met vragen over het bewustzijn van deelnemers over het risico op anale kanker
2 maanden
MSM-bewustzijn van strategieën om het risico op anale kanker te verminderen
Tijdsspanne: 2 maanden
Enquête met vragen over strategieën om het risico op anale kanker te verminderen
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HRP-580

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren