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AVALIANDO A EXPERIÊNCIA DO HOMEM GAY COM ESTRATÉGIAS DE PREVENÇÃO DO CÂNCER ANAL

12 de abril de 2024 atualizado por: University of Minnesota

SALVE OS FUNDOS!!!: AVALIANDO A EXPERIÊNCIA DO HOMEM GAY COM ESTRATÉGIAS DE PREVENÇÃO DO CÂNCER ANAL

O objetivo deste estudo é descrever o conhecimento e as opiniões atuais sobre o rastreamento do câncer anal entre homens que fazem sexo com homens (HSH), bem como sua experiência em receber atendimento compatível com as diretrizes destinadas à redução do risco de câncer anal usando uma pesquisa em larga escala divulgada através da mídia social.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Recrutamento
        • University of Minnesota
        • Contato:
          • Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D
          • Número de telefone: 612-625-7992
          • E-mail: arson001@umn.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População de HSH, que pode incluir indivíduos que podem se identificar como tendo uma orientação sexual de gay, bissexual ou gênero queer. Eles podem se identificar como qualquer gênero, incluindo transgênero ou não-binário (mas limitado aos nascidos com sexo atribuído ao nascimento como homem).

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥18 anos de idade
  • Residente atual dos EUA
  • Envolver-se em relações sexuais anoreceptivas com parceiros masculinos
  • Fluente em inglês ou espanhol

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Não morando nos Estados Unidos
  • Não nascido com sexo atribuído no nascimento como masculino
  • Não pratica sexo com parceiros masculinos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Homens que fazem sexo com homens (HSH)
Outro: Observacional/Pesquisa
Os participantes HSH responderão a uma pesquisa única, entregue em formato eletrônico. A pesquisa estará acessível por meio de plataformas de mídia social baseadas em Meta (Facebook, Instagram).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conscientização dos HSH sobre o risco de câncer anal
Prazo: 2 meses
Pesquisa com itens de perguntas sobre a conscientização dos participantes sobre o risco de câncer anal
2 meses
Conscientização de HSH sobre estratégias para diminuir o risco de câncer anal
Prazo: 2 meses
Pesquisa com perguntas sobre estratégias para diminuir o risco de câncer anal
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HRP-580

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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