OCENA DOŚWIADCZEŃ GEJÓW MĘŻCZYZN ZE STRATEGIAMI ZAPOBIEGANIA RAKOWI ODBYCIA
6 lipca 2026 zaktualizowane przez: University of Minnesota
RATUJ DNA!!!: OCENA DOŚWIADCZEŃ MĘŻCZYZN GAY ZE STRATEGIAMI ZAPOBIEGANIA RAKOWI ODbytu
Celem niniejszej pracy jest przedstawienie aktualnej wiedzy i opinii na temat badań przesiewowych w kierunku raka odbytu wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami (MSM), a także ich doświadczeń związanych z otrzymaniem zgodnej z wytycznymi opieki mającej na celu zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka odbytu na podstawie szeroko zakrojonego badania ankietowego za pośrednictwem mediów społecznościowych.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
92
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- University of Minnesota
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja MSM, która może obejmować osoby, które mogą identyfikować się jako osoby o orientacji seksualnej gejowskiej, biseksualnej lub queer.
Mogą identyfikować się z dowolną płcią, w tym transpłciowymi lub niebinarnymi (ale ograniczają się do osób urodzonych z płcią przypisaną przy urodzeniu jako mężczyzna).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥18 lat
- Obecny mieszkaniec USA
- Angażuj się w stosunek anoreceptywny z partnerami płci męskiej
- Biegła znajomość języka angielskiego lub hiszpańskiego
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Nie mieszka w Stanach Zjednoczonych
- Nie urodzony z płcią przypisaną przy urodzeniu jako mężczyzna
- Nie angażuje się w seks z partnerami płci męskiej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami (MSM)
|
Uczestnicy MSM wypełnią jednorazową ankietę, dostarczoną w formie elektronicznej.
Ankieta będzie dostępna za pośrednictwem platform mediów społecznościowych opartych na Meta (Facebook, Instagram).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Świadomość MSM na temat ryzyka raka odbytu
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Ankieta z pytaniami dotyczącymi świadomości uczestników na temat ryzyka raka odbytu
|
2 miesiące
|
|
Świadomość MSM strategii zmniejszania ryzyka raka odbytu
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Ankieta zawierająca pytania dotyczące strategii zmniejszania ryzyka raka odbytu
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRP-580
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .