Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

OCENA DOŚWIADCZEŃ GEJÓW MĘŻCZYZN ZE STRATEGIAMI ZAPOBIEGANIA RAKOWI ODBYCIA

12 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University of Minnesota

RATUJ DNA!!!: OCENA DOŚWIADCZEŃ MĘŻCZYZN GAY ZE STRATEGIAMI ZAPOBIEGANIA RAKOWI ODbytu

Celem niniejszej pracy jest przedstawienie aktualnej wiedzy i opinii na temat badań przesiewowych w kierunku raka odbytu wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami (MSM), a także ich doświadczeń związanych z otrzymaniem zgodnej z wytycznymi opieki mającej na celu zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka odbytu na podstawie szeroko zakrojonego badania ankietowego za pośrednictwem mediów społecznościowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Rekrutacyjny
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
          • Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D
          • Numer telefonu: 612-625-7992
          • E-mail: arson001@umn.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja MSM, która może obejmować osoby, które mogą identyfikować się jako osoby o orientacji seksualnej gejowskiej, biseksualnej lub queer. Mogą identyfikować się z dowolną płcią, w tym transpłciowymi lub niebinarnymi (ale ograniczają się do osób urodzonych z płcią przypisaną przy urodzeniu jako mężczyzna).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥18 lat
  • Obecny mieszkaniec USA
  • Angażuj się w stosunek anoreceptywny z partnerami płci męskiej
  • Biegła znajomość języka angielskiego lub hiszpańskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18 roku życia
  • Nie mieszka w Stanach Zjednoczonych
  • Nie urodzony z płcią przypisaną przy urodzeniu jako mężczyzna
  • Nie angażuje się w seks z partnerami płci męskiej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami (MSM)
Inny: Obserwacja/przegląd
Uczestnicy MSM wypełnią jednorazową ankietę, dostarczoną w formie elektronicznej. Ankieta będzie dostępna za pośrednictwem platform mediów społecznościowych opartych na Meta (Facebook, Instagram).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Świadomość MSM na temat ryzyka raka odbytu
Ramy czasowe: 2 miesiące
Ankieta z pytaniami dotyczącymi świadomości uczestników na temat ryzyka raka odbytu
2 miesiące
Świadomość MSM strategii zmniejszania ryzyka raka odbytu
Ramy czasowe: 2 miesiące
Ankieta zawierająca pytania dotyczące strategii zmniejszania ryzyka raka odbytu
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Śledczy

  • Główny śledczy: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HRP-580

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj