HODNOCENÍ ZKUŠENOSTI GAY SE STRATEGIEMI PREVENCE RAKOVINY ANÁLU
6. července 2026 aktualizováno: University of Minnesota
ZACHRAŇTE DNO!!!: HODNOCENÍ ZKUŠENOSTI GAY SE STRATEGIEMI PREVENCE RAKOVINY ANÁLU
Účelem této studie je popsat současné znalosti a názory na screening rakoviny konečníku u mužů, kteří mají sex s muži (MSM), a také jejich zkušenosti s poskytováním péče v souladu s pokyny zaměřené na snížení rizika rakoviny konečníku pomocí rozsáhlého průzkumu šířeného prostřednictvím sociálních médií.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
92
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace MSM, která může zahrnovat jedince, kteří se mohou identifikovat jako gayové, bisexuálové nebo genderově queer.
Mohou se identifikovat jako jakékoli pohlaví, včetně trans-gender nebo nebinární (ale omezeno na ty, kteří se narodili s pohlavím určeným při narození jako muž).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥18 let
- Současný obyvatel U.S.
- Zapojte se do anoreceptivního styku s mužskými partnery
- Plynule anglicky nebo španělsky
Kritéria vyloučení:
- Ve věku do 18 let
- Nežije ve Spojených státech
- Nenarozen s pohlavím určeným při narození jako muž
- Nezapojuje se do sexu s mužskými partnery
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Jiný
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Muži, kteří mají sex s muži (MSM)
|
Účastníci MSM vyplní jednorázový průzkum doručený v elektronickém formátu.
Průzkum bude přístupný prostřednictvím platforem sociálních médií založených na Meta (Facebook, Instagram).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MSM povědomí o riziku rakoviny konečníku
Časové okno: 2 měsíce
|
Průzkum s otázkami o povědomí účastníků o riziku rakoviny konečníku
|
2 měsíce
|
|
Povědomí MSM o strategiích ke snížení rizika rakoviny konečníku
Časové okno: 2 měsíce
|
Průzkum s otázkami o strategiích ke snížení rizika rakoviny konečníku
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
28. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HRP-580
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .