BEWERTUNG DER ERFAHRUNG VON SCHWULEN MÄNNERN MIT PRÄVENTIONSSTRATEGIEN FÜR ANALKREBS
6. Juli 2026 aktualisiert von: University of Minnesota
RETTEN SIE DIE UNTERTEILE!!!: BEWERTUNG DER ERFAHRUNG VON SCHWULEN MIT PRÄVENTIONSSTRATEGIEN FÜR ANALKREBS
Ziel dieser Studie ist es, anhand einer breit angelegten Umfrage aktuelles Wissen und Meinungen zur Analkrebsvorsorge bei Männern, die Sex mit Männern haben (MSM), sowie deren Erfahrungen mit einer leitliniengerechten Versorgung zur Reduzierung des Analkrebsrisikos zu beschreiben über soziale Medien.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
92
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- University of Minnesota
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MSM-Population, die Personen umfassen kann, die sich als schwul, bisexuell oder geschlechtsspezifisch identifizieren können.
Sie können sich als jedes Geschlecht identifizieren, einschließlich Transgender oder nicht-binär (aber beschränkt auf diejenigen, die mit einem bei der Geburt als männlich zugewiesenen Geschlecht geboren wurden).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 Jahre alt
- Aktueller Einwohner der USA
- Beteiligen Sie sich an anorrezeptivem Geschlechtsverkehr mit männlichen Partnern
- Fließend in Englisch oder Spanisch
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Lebe nicht in den Vereinigten Staaten
- Nicht mit männlichem Geschlecht bei der Geburt geboren
- Hat keinen Sex mit männlichen Partnern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Männer, die Sex mit Männern haben (MSM)
|
MSM-Teilnehmer füllen eine einmalige Umfrage aus, die in einem E-Format bereitgestellt wird.
Die Umfrage wird über Meta-basierte Social-Media-Plattformen (Facebook, Instagram) zugänglich sein.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MSM-Bewusstsein für Analkrebsrisiko
Zeitfenster: 2 Monate
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Umfrage mit Frageelementen zum Bewusstsein der Teilnehmer für das Analkrebsrisiko
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2 Monate
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Bewusstsein der MSM für Strategien zur Verringerung des Analkrebsrisikos
Zeitfenster: 2 Monate
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Umfrage mit Fragen zu Strategien zur Verringerung des Analkrebsrisikos
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HRP-580
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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