Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HOMOMIESTEN KOKEMUKSEN ARVIOINTI PERÄKUVAN Syövän ehkäisystrategioista

perjantai 12. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University of Minnesota

SÄÄSTÄ POHJAT!!!: HOMOMIESKOKEMUKSEN ARVIOINTI PERÄKUNAVAALISUUDEN EHKÄISYSTRATEGIOILLA

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata miesten kanssa seksiä harrastavien miesten (MSM) nykyistä tietämystä ja mielipiteitä peräaukon syövän seulonnasta sekä heidän kokemuksiaan ohjeiden mukaisesta hoidosta, jonka tarkoituksena on vähentää peräaukon syövän riskiä laajamittaisen levitetyn kyselyn avulla. sosiaalisen median kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Rekrytointi
        • University of Minnesota
        • Ottaa yhteyttä:
          • Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D
          • Puhelinnumero: 612-625-7992
          • Sähköposti: arson001@umn.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MSM-populaatio, johon voi kuulua henkilöitä, jotka voivat tunnistaa olevansa homoseksuaali, biseksuaali tai sukupuoli-queer. He voivat tunnistaa olevansa mikä tahansa sukupuoli, mukaan lukien transsukupuolinen tai ei-binäärinen (mutta vain ne, jotka ovat syntyneet, kun sukupuoli on syntyessään määritetty mieheksi).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18 vuoden ikä
  • Nykyinen Yhdysvaltain asukas
  • Osallistu anoreptiseen yhdyntään miespuolisten kumppanien kanssa
  • Sujuva englanti tai espanja

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei asu Yhdysvalloissa
  • Ei syntynyt ja sukupuoli on syntyessään määritetty mieheksi
  • Ei harrasta seksiä miespuolisten kumppanien kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM)
Muut: Havainnointi/tutkimus
MSM:n osallistujat täyttävät kertaluonteisen kyselyn, joka toimitetaan sähköisessä muodossa. Kysely on tavoitettavissa metapohjaisten sosiaalisen median alustojen (Facebook, Instagram) kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MSM:n tietoisuus peräaukon syövän riskistä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Kysely kysymyskohdilla osallistujien tietoisuudesta peräaukon syövän riskistä
2 kuukautta
MSM:n tietoisuus strategioista peräaukon syövän riskin vähentämiseksi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tutkimus, jossa on kysymyskohtia strategioista peräaukon syövän riskin vähentämiseksi
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Tutkijat

  • Päätutkija: Elliot Arsoniadis, M.D., Ph.D, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HRP-580

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anaalisyöpä

Kliiniset tutkimukset Havainnointi/tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa