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軍隊における慢性肩前部不安定性 (EPAULUX)

前肩不安定性は、前内側脱臼の後に発生する慢性疾患です。 その有病率はスポーツ選手で高いですが、軍隊ではほとんど研究されていません. 一般に、脱臼の最初のエピソードを持つ患者は、少なくとも 1 回の再発を経験する可能性が 2 分の 1 です。 再発が多ければ多いほど、関節への損傷が大きくなり、患者の障害が大きくなります。 軍関係者の医療適性を決定する命令は、脱臼の最初のエピソードの後、兵士の分類を決定するために専門的な相談に頼る必要性を強調しています. 特に軍人集団で収集されたデータがない場合、分類は外科医の経験と一般集団で得られた結果の外挿に基づいています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、真の肩甲上腕骨前方脱臼の最初のエピソードを持つフランス軍のメンバーで構成されます。

説明

包含基準:

  • 真性肩甲上腕骨前方脱臼の最初のエピソードを持つ軍人、
  • 男性か女性、
  • 選考科目、
  • 十分なフランス語の読み書きができること。
  • 研究への参加に反対しなかった。

除外基準:

  • -同側性肩脱臼または患部肩の手術歴のある患者、
  • 遺伝子検査で確認された膠原病、
  • 炎症性関節症、
  • ローテーターカフ損傷の病歴、
  • 不十分なフランス語の読み書き能力、
  • 法的保護の下、
  • 研究への参加に対する異議。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の脱臼から 1 年後に真の肩関節前方肩甲骨脱臼または亜脱臼の新たなエピソードを発症した患者の割合。
時間枠:研究完了まで(72ヶ月)

肩甲上腕骨前方脱臼は、整復が必要な脱臼と定義されています。

脱臼と亜脱臼は、健康診断によって客観化する必要があります

研究完了まで(72ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年9月1日

一次修了 (予想される)

2029年9月1日

研究の完了 (予想される)

2029年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月23日

最初の投稿 (実際)

2022年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月27日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019PPRC13
  • 2022-A02091-42 (その他の識別子:IDRCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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