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大都市圏における緩和ケアサービス統合の効果

2023年7月12日 更新者：Azienda Usl di Bologna

このレトロスペクティブな事前事後研究は、緩和ケア サービスからの遠隔電話相談の利用可能性の導入の効果をテストすることを目的としています。そのうちの。

主な質問は次のとおりです。

  • リモート電話相談の利用可能性の導入は、緩和ケアを受けている患者の ED アクセス率に影響を与えますか?
  • リモート電話相談の利用可能性の導入は、これらの患者の EMS 要求の割合に影響を与えますか?
  • 遠隔電話相談の利用可能性の導入は、これらの患者の入院率に影響を与えますか?
  • これらの患者が入院した場合、主な診断と治療は何ですか?

参加者は、緩和ケアサービスへの引き取り依頼日から、死亡または観察期間の終了まで追跡されます。

研究者は、2 つの期間を比較して、リモート電話相談の可用性の導入が上記の目的に影響を与えるかどうかを確認します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2831

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Bologna、イタリア、40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna、イタリア
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究の母集団は、示されている適格基準を尊重するボローニャの緩和ケアメトロポリタンサービスが続く患者の全母集団で構成されています

説明

包含基準:

  • ボローニャのメトロポリタン緩和ケアサービスが追跡する患者
  • ボローニャ大都市での滞在

除外基準:

  • 不完全なデータ
  • ボローニャ大都市圏外在住

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
2018-19 - 在宅緩和ケアを受けている腫瘍患者
2018年1月1日から2019年12月31日までの生後90日以内に首都圏緩和ケアサービスを引き継ぎ、在宅緩和ケアを受けている腫瘍患者
他の：24 時間年中無休の電話緩和ケア サービスの利用可能性

メトロポリタン緩和ケア サービスは、患者、その親族、救急救命士、患者の世話をするプライマリ ケアの医師向けに 24 時間年中無休の電話対応サービスを実施しています。

相談後、情報や医学的提案が不十分な場合は、緊急の外来受診または自宅訪問が計画されることがあります。
2018-19 - 在宅緩和ケアを受けている非腫瘍性患者
非腫瘍性患者は、2018 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日までの生前の最後の 90 日以内に首都圏緩和ケアサービスを引き継ぎ、在宅緩和ケアを受けている
2021～2022 - 在宅緩和ケアを受けている腫瘍患者
2021年1月1日から2022年12月31日までの生前の90日以内に首都圏緩和ケアサービスを引き継ぎ、在宅緩和ケアを受けている腫瘍患者
他の：24 時間年中無休の電話緩和ケア サービスの利用可能性

メトロポリタン緩和ケア サービスは、患者、その親族、救急救命士、患者の世話をするプライマリ ケアの医師向けに 24 時間年中無休の電話対応サービスを実施しています。

相談後、情報や医学的提案が不十分な場合は、緊急の外来受診または自宅訪問が計画されることがあります。
2021～2022 - 在宅緩和ケアを受けている非腫瘍性患者
非腫瘍患者は、2021年1月1日から2022年12月31日までの生前の90日以内に首都圏緩和ケアサービスを引き継ぎ、在宅緩和ケアを受けている
他の：24 時間年中無休の電話緩和ケア サービスの利用可能性

メトロポリタン緩和ケア サービスは、患者、その親族、救急救命士、患者の世話をするプライマリ ケアの医師向けに 24 時間年中無休の電話対応サービスを実施しています。

相談後、情報や医学的提案が不十分な場合は、緊急の外来受診または自宅訪問が計画されることがあります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
緩和ケアサービスに続く患者の救急部門入院率
時間枠：48ヶ月
48ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緩和ケアサービスに続く患者からのEMSコール率
時間枠：48ヶ月
48ヶ月
24時間365日完全実施後の緩和ケアサービスからの主な相談内容
時間枠：24ヶ月

電話のトピックは、「臨床上の質問」、「介護者のサポート」、「ケア経路の定義」、「緩和的鎮静」、「その他のコミュニケーション」の 5 つの主要なクラスに分類されます。

各主要トピックの相対頻度がレポートされます。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Azienda Usl di Bologna

協力者

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月28日

最初の投稿 (実際)

2022年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月12日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FEDERATION

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は、適切な動機の下で要求された場合に共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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