Effecten van integratie van palliatieve zorgdiensten in een grootstedelijk gebied
Deze retrospectieve observationele pre-post studie heeft tot doel de effecten te testen van de introductie van telefonische raadpleging op afstand door de dienst palliatieve zorg voor de patiënten, gevolgd door dezelfde dienst, hun familieleden en de medische nooddiensten (EMS) en huisartsen die zorg verlenen van hen.
De belangrijkste vraag [en] die het probeert te beantwoorden zijn:
- Heeft de introductie van een telefonisch consult op afstand een effect op de mate van toegang tot de spoedeisende hulp van patiënten die palliatieve zorg hebben gevolgd?
- Heeft de introductie van een telefonisch consult op afstand een effect op het aantal EMS-verzoeken voor deze patiënten?
- Heeft de introductie van een telefonisch consult op afstand een effect op het aantal ziekenhuisopnames voor deze patiënten?
- Wat zijn de belangrijkste diagnoses en therapieën die deze patiënten ondergaan als ze in een ziekenhuis worden opgenomen?
De deelnemers worden opgevolgd vanaf de datum van de overnameaanvraag bij de Dienst Palliatieve Zorg tot hun overlijden of het einde van de observatieperiode.
Onderzoekers gaan twee tijdsperioden met elkaar vergelijken om te kijken of de introductie van een telefonisch consult op afstand beschikbaarheid effect heeft op de bovengenoemde doelen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bologna, Italië, 40100
- Azienda Unità Sanitaria Locale
-
Bologna, Italië
- IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten gevolgd door de Metropolitan Palliative Care Service van Bologna
- Residentie in de metropool Bologna
Uitsluitingscriteria:
- Onvolledige gegevens
- Residentie buiten de metropool Bologna
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
2018-19 - Oncologische patiënten onder palliatieve thuiszorg
Oncologische patiënten namen het stokje over van de Metropolitan Palliative Care Service en ontvingen thuispalliatieve zorg in de laatste 90 dagen van hun leven tussen 1/1/2018 en 31/12/2019
|
Metropolitan Palliative Care Service-geïmplementeerde 24/7 telefonische beschikbaarheidsdienst voor de patiënten, hun familieleden, de EMS en huisartsen die voor hen zorgen. Indien de informatie en medische suggesties niet voldoende zijn, kan na overleg een dringende ambulante of huisbezoek worden ingepland. |
|
2018-19 - Niet-oncologische patiënten onder palliatieve thuiszorg
Niet-oncologische patiënten namen het stokje over van de Metropolitan Palliative Care Service en ontvingen thuispalliatieve zorg in de laatste 90 dagen van hun leven tussen 1/1/2018 en 31/12/2019
|
|
|
2021-2022 - Oncologische patiënten onder palliatieve thuiszorg
Oncologische patiënten namen het stokje over van de Metropolitan Palliative Care Service en ontvingen thuispalliatieve zorg in de laatste 90 dagen van hun leven tussen 1/1/2021 en 31/12/2022
|
Metropolitan Palliative Care Service-geïmplementeerde 24/7 telefonische beschikbaarheidsdienst voor de patiënten, hun familieleden, de EMS en huisartsen die voor hen zorgen. Indien de informatie en medische suggesties niet voldoende zijn, kan na overleg een dringende ambulante of huisbezoek worden ingepland. |
|
2021-2022 - Niet-oncologische patiënten onder palliatieve thuiszorg
Niet-oncologische patiënten namen het stokje over van de Metropolitan Palliative Care Service en ontvingen thuispalliatieve zorg in de laatste 90 dagen van hun leven tussen 1/1/2021 en 31/12/2022
|
Metropolitan Palliative Care Service-geïmplementeerde 24/7 telefonische beschikbaarheidsdienst voor de patiënten, hun familieleden, de EMS en huisartsen die voor hen zorgen. Indien de informatie en medische suggesties niet voldoende zijn, kan na overleg een dringende ambulante of huisbezoek worden ingepland. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Spoedeisende Hulp Opnamepercentage patiënten gevolgd door Dienst Palliatieve Zorg
Tijdsspanne: 48 maanden
|
48 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EMS-oproeppercentage van patiënten gevolgd door de Palliatieve Zorgdienst
Tijdsspanne: 48 maanden
|
48 maanden
|
|
|
Hoofdthema's van de oproepen van de Dienst Palliatieve Zorg na de volledige implementatie van een 24/7-dienst
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Classificatie van de onderwerpen van de oproepen in 5 hoofdklassen: "Klinische vragen", "Caregiver Support", "Definitie van zorgtraject", "Palliatieve sedatie", "Overige communicatie". De relatieve frequentie van elk hoofdonderwerp wordt gerapporteerd |
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Burge F, Lawson B, Johnston G. Family physician continuity of care and emergency department use in end-of-life cancer care. Med Care. 2003 Aug;41(8):992-1001. doi: 10.1097/00005650-200308000-00012.
- Barbera L, Paszat L, Chartier C. Indicators of poor quality end-of-life cancer care in Ontario. J Palliat Care. 2006 Spring;22(1):12-7.
- Gamblin V, Prod'homme C, Lecoeuvre A, Bimbai A-, Luu J, Hazard PA, Da Silva A, Villet S, Le Deley MC, Penel N. Home hospitalization for palliative cancer care: factors associated with unplanned hospital admissions and death in hospital. BMC Palliat Care. 2021 Jan 26;20(1):24. doi: 10.1186/s12904-021-00720-7.
- Thomsen JL, Parner ET. Methods for analysing recurrent events in health care data. Examples from admissions in Ebeltoft Health Promotion Project. Fam Pract. 2006 Aug;23(4):407-13. doi: 10.1093/fampra/cml012. Epub 2006 Apr 4.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FEDERATION
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .