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Effets de l'intégration des services de soins palliatifs dans une région métropolitaine

12 juillet 2023 mis à jour par: Azienda Usl di Bologna

Cette étude observationnelle rétrospective pré-post vise à tester les effets de l'introduction d'une disponibilité de téléconsultation téléphonique auprès du Service de Soins Palliatifs pour les patients suivis par le même service, leurs proches, les Services Médicaux d'Urgence (SMU) et les médecins de famille prenant en charge d'eux.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • La mise en place d'une disponibilité de téléconsultation téléphonique a-t-elle un effet sur le taux d'accès aux urgences des patients suivis en soins palliatifs ?
  • La mise en place d'une disponibilité de téléconsultation téléphonique a-t-elle un effet sur le taux de demandes de SMU pour ces patients ?
  • La mise en place d'une offre de téléconsultation téléphonique a-t-elle un effet sur le taux d'hospitalisation de ces patients ?
  • Quels sont les principaux diagnostics et traitements auxquels ces patients sont soumis s'ils sont admis à l'hôpital ?

Les participants seront suivis de la date de demande de prise en charge au Service de soins palliatifs jusqu'à leur décès ou la fin de la période d'observation.

Les chercheurs compareront deux périodes de temps pour voir si l'introduction d'une disponibilité de consultation téléphonique à distance a un effet sur les objectifs mentionnés ci-dessus.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2831

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bologna, Italie, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna, Italie
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude est composée de l'ensemble de la population des patients suivis par le service métropolitain de soins palliatifs de Bologne respectant les critères d'éligibilité indiqués

La description

Critère d'intégration:

  • Patients suivis par le Service métropolitain de soins palliatifs de Bologne
  • Résidence dans la ville métropolitaine de Bologne

Critère d'exclusion:

  • Données incomplètes
  • Résidence en dehors de la ville métropolitaine de Bologne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
2018-19 - Patients oncologiques en soins palliatifs à domicile
Les patients oncologiques ont pris le relais du Service métropolitain de soins palliatifs et ont reçu des soins palliatifs à domicile dans les 90 derniers jours de leur vie entre le 1/1/2018 et le 31/12/2019

Service de disponibilité téléphonique 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, mis en place par le Metropolitan Palliative Care Service pour les patients, leurs proches, les médecins des services médicaux d'urgence et les médecins de soins primaires qui s'occupent d'eux.

Après consultation, si les informations et suggestions médicales ne sont pas suffisantes, une visite urgente ambulatoire ou à domicile pourra être envisagée.

2018-19 - Patients non oncologiques en soins palliatifs à domicile
Les patients non oncologiques ont pris le relais du Service métropolitain de soins palliatifs et ont reçu des soins palliatifs à domicile dans les 90 derniers jours de leur vie entre le 1/1/2018 et le 31/12/2019
2021-2022 - Patients oncologiques en soins palliatifs à domicile
Les patients oncologiques ont pris le relais du Service métropolitain de soins palliatifs et ont reçu des soins palliatifs à domicile dans les 90 derniers jours de leur vie entre le 1/1/2021 et le 31/12/2022

Service de disponibilité téléphonique 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, mis en place par le Metropolitan Palliative Care Service pour les patients, leurs proches, les médecins des services médicaux d'urgence et les médecins de soins primaires qui s'occupent d'eux.

Après consultation, si les informations et suggestions médicales ne sont pas suffisantes, une visite urgente ambulatoire ou à domicile pourra être envisagée.

2021-2022 - Patients non oncologiques en soins palliatifs à domicile
Les patients non oncologiques ont pris le relais du Service métropolitain de soins palliatifs et ont reçu des soins palliatifs à domicile dans les 90 derniers jours de leur vie entre le 1/1/2021 et le 31/12/2022

Service de disponibilité téléphonique 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, mis en place par le Metropolitan Palliative Care Service pour les patients, leurs proches, les médecins des services médicaux d'urgence et les médecins de soins primaires qui s'occupent d'eux.

Après consultation, si les informations et suggestions médicales ne sont pas suffisantes, une visite urgente ambulatoire ou à domicile pourra être envisagée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux d'admission aux urgences des patients suivis par le service de soins palliatifs
Délai: 48 mois
48 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'appels SMU des patients suivis par le Service de soins palliatifs
Délai: 48 mois
48 mois
Principaux sujets des appels reçus du Service de soins palliatifs après la mise en place complète d'un service 24/7
Délai: 24mois

Classement des sujets des appels en 5 grandes classes : "Questions cliniques", "Accompagnement des aidants", "Définition du parcours de soins", "Sédation palliative", "Autres communications".

La fréquence relative de chaque sujet principal sera signalée

24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2022

Première publication (Réel)

7 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FEDERATION

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IPD sera partagé si demandé sous la motivation appropriée

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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