Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Integração de Serviços de Cuidados Paliativos em Área Metropolitana

12 de julho de 2023 atualizado por: Azienda Usl di Bologna

Este estudo observacional retrospetivo pré-pós tem como objetivo testar os efeitos da introdução de uma disponibilidade de consulta telefónica remota do Serviço de Cuidados Paliativos para os doentes acompanhados no mesmo serviço, seus familiares e os Serviços Médicos de Urgência (EMS) e médicos de família que atendem deles.

A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:

  • A introdução de uma disponibilidade de consulta telefónica remota tem efeito na taxa de acesso ao SU de doentes acompanhados em Cuidados Paliativos?
  • A introdução de uma disponibilidade de consulta telefónica remota tem efeito na taxa de pedidos de SME para estes doentes?
  • A introdução da disponibilidade de consulta telefónica remota tem efeito na taxa de internamento destes doentes?
  • Quais são os principais diagnósticos e terapias a que esses pacientes são submetidos quando são internados em um hospital?

Os participantes serão acompanhados desde a data do pedido de assunção ao Serviço de Cuidados Paliativos até à morte ou ao final do período de observação.

Os investigadores irão comparar dois períodos de tempo para ver se a introdução de uma disponibilidade de consulta telefónica à distância tem efeito sobre os objetivos acima mencionados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2831

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bologna, Itália, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna, Itália
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população em estudo é composta por toda a população de pacientes acompanhados pelo serviço metropolitano de cuidados paliativos de Bolonha, respeitando os critérios de elegibilidade apresentados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doentes acompanhados pelo Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos de Bolonha
  • Residência na cidade metropolitana de Bolonha

Critério de exclusão:

  • dados incompletos
  • Residência fora da cidade metropolitana de Bolonha

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
2018-19 - Doentes oncológicos em cuidados paliativos domiciliários
Pacientes oncológicos transferidos do Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos e recebendo cuidados paliativos domiciliares nos últimos 90 dias de vida entre 01/01/2018 e 31/12/2019

O Metropolitan Palliative Care Service implementou um serviço de disponibilidade telefônica 24 horas por dia, 7 dias por semana, para os pacientes, seus familiares, o EMS e os médicos da Atenção Primária que cuidam deles.

Após a consulta, se as informações e sugestões médicas não forem suficientes, uma visita ambulatorial ou domiciliar urgente pode ser planejada.

2018-19 - Doentes não oncológicos em cuidados paliativos domiciliários
Pacientes não oncológicos transferidos do Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos e recebendo cuidados paliativos domiciliares nos últimos 90 dias de vida entre 01/01/2018 e 31/12/2019
2021-2022 - Doentes oncológicos em cuidados paliativos domiciliários
Pacientes oncológicos transferidos do Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos e recebendo cuidados paliativos domiciliares nos últimos 90 dias de vida entre 01/01/2021 e 31/12/2022

O Metropolitan Palliative Care Service implementou um serviço de disponibilidade telefônica 24 horas por dia, 7 dias por semana, para os pacientes, seus familiares, o EMS e os médicos da Atenção Primária que cuidam deles.

Após a consulta, se as informações e sugestões médicas não forem suficientes, uma visita ambulatorial ou domiciliar urgente pode ser planejada.

2021-2022 - Doentes não oncológicos em cuidados paliativos domiciliários
Pacientes não oncológicos admitidos no Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos e recebendo cuidados paliativos domiciliares nos últimos 90 dias de vida entre 01/01/2021 e 31/12/2022

O Metropolitan Palliative Care Service implementou um serviço de disponibilidade telefônica 24 horas por dia, 7 dias por semana, para os pacientes, seus familiares, o EMS e os médicos da Atenção Primária que cuidam deles.

Após a consulta, se as informações e sugestões médicas não forem suficientes, uma visita ambulatorial ou domiciliar urgente pode ser planejada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de Admissões no Serviço de Urgência de doentes acompanhados pelo Serviço de Cuidados Paliativos
Prazo: 48 meses
48 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de chamadas do SME de pacientes acompanhados pelo Serviço de Cuidados Paliativos
Prazo: 48 meses
48 meses
Principais tópicos das ligações recebidas do Serviço de Cuidados Paliativos após a implantação integral do atendimento 24 horas
Prazo: 24 meses

Classificação dos temas das chamadas em 5 classes principais: “Questões clínicas”, “Apoio ao cuidador”, “Definição da via de cuidados”, “Sedação paliativa”, “Outras comunicações”.

A frequência relativa de cada tópico principal será relatada

24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FEDERATION

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

IPD será compartilhado se solicitado sob motivação apropriada

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cuidado paliativo

Se inscrever