- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05640076
Efeitos da Integração de Serviços de Cuidados Paliativos em Área Metropolitana
Este estudo observacional retrospetivo pré-pós tem como objetivo testar os efeitos da introdução de uma disponibilidade de consulta telefónica remota do Serviço de Cuidados Paliativos para os doentes acompanhados no mesmo serviço, seus familiares e os Serviços Médicos de Urgência (EMS) e médicos de família que atendem deles.
A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:
- A introdução de uma disponibilidade de consulta telefónica remota tem efeito na taxa de acesso ao SU de doentes acompanhados em Cuidados Paliativos?
- A introdução de uma disponibilidade de consulta telefónica remota tem efeito na taxa de pedidos de SME para estes doentes?
- A introdução da disponibilidade de consulta telefónica remota tem efeito na taxa de internamento destes doentes?
- Quais são os principais diagnósticos e terapias a que esses pacientes são submetidos quando são internados em um hospital?
Os participantes serão acompanhados desde a data do pedido de assunção ao Serviço de Cuidados Paliativos até à morte ou ao final do período de observação.
Os investigadores irão comparar dois períodos de tempo para ver se a introdução de uma disponibilidade de consulta telefónica à distância tem efeito sobre os objetivos acima mencionados.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
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Bologna, Itália, 40100
- Azienda Unità Sanitaria Locale
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Bologna, Itália
- IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doentes acompanhados pelo Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos de Bolonha
- Residência na cidade metropolitana de Bolonha
Critério de exclusão:
- dados incompletos
- Residência fora da cidade metropolitana de Bolonha
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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2018-19 - Doentes oncológicos em cuidados paliativos domiciliários
Pacientes oncológicos transferidos do Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos e recebendo cuidados paliativos domiciliares nos últimos 90 dias de vida entre 01/01/2018 e 31/12/2019
|
O Metropolitan Palliative Care Service implementou um serviço de disponibilidade telefônica 24 horas por dia, 7 dias por semana, para os pacientes, seus familiares, o EMS e os médicos da Atenção Primária que cuidam deles. Após a consulta, se as informações e sugestões médicas não forem suficientes, uma visita ambulatorial ou domiciliar urgente pode ser planejada. |
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2018-19 - Doentes não oncológicos em cuidados paliativos domiciliários
Pacientes não oncológicos transferidos do Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos e recebendo cuidados paliativos domiciliares nos últimos 90 dias de vida entre 01/01/2018 e 31/12/2019
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2021-2022 - Doentes oncológicos em cuidados paliativos domiciliários
Pacientes oncológicos transferidos do Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos e recebendo cuidados paliativos domiciliares nos últimos 90 dias de vida entre 01/01/2021 e 31/12/2022
|
O Metropolitan Palliative Care Service implementou um serviço de disponibilidade telefônica 24 horas por dia, 7 dias por semana, para os pacientes, seus familiares, o EMS e os médicos da Atenção Primária que cuidam deles. Após a consulta, se as informações e sugestões médicas não forem suficientes, uma visita ambulatorial ou domiciliar urgente pode ser planejada. |
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2021-2022 - Doentes não oncológicos em cuidados paliativos domiciliários
Pacientes não oncológicos admitidos no Serviço Metropolitano de Cuidados Paliativos e recebendo cuidados paliativos domiciliares nos últimos 90 dias de vida entre 01/01/2021 e 31/12/2022
|
O Metropolitan Palliative Care Service implementou um serviço de disponibilidade telefônica 24 horas por dia, 7 dias por semana, para os pacientes, seus familiares, o EMS e os médicos da Atenção Primária que cuidam deles. Após a consulta, se as informações e sugestões médicas não forem suficientes, uma visita ambulatorial ou domiciliar urgente pode ser planejada. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de Admissões no Serviço de Urgência de doentes acompanhados pelo Serviço de Cuidados Paliativos
Prazo: 48 meses
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48 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de chamadas do SME de pacientes acompanhados pelo Serviço de Cuidados Paliativos
Prazo: 48 meses
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48 meses
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Principais tópicos das ligações recebidas do Serviço de Cuidados Paliativos após a implantação integral do atendimento 24 horas
Prazo: 24 meses
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Classificação dos temas das chamadas em 5 classes principais: “Questões clínicas”, “Apoio ao cuidador”, “Definição da via de cuidados”, “Sedação paliativa”, “Outras comunicações”. A frequência relativa de cada tópico principal será relatada |
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Burge F, Lawson B, Johnston G. Family physician continuity of care and emergency department use in end-of-life cancer care. Med Care. 2003 Aug;41(8):992-1001. doi: 10.1097/00005650-200308000-00012.
- Barbera L, Paszat L, Chartier C. Indicators of poor quality end-of-life cancer care in Ontario. J Palliat Care. 2006 Spring;22(1):12-7.
- Gamblin V, Prod'homme C, Lecoeuvre A, Bimbai A-, Luu J, Hazard PA, Da Silva A, Villet S, Le Deley MC, Penel N. Home hospitalization for palliative cancer care: factors associated with unplanned hospital admissions and death in hospital. BMC Palliat Care. 2021 Jan 26;20(1):24. doi: 10.1186/s12904-021-00720-7.
- Thomsen JL, Parner ET. Methods for analysing recurrent events in health care data. Examples from admissions in Ebeltoft Health Promotion Project. Fam Pract. 2006 Aug;23(4):407-13. doi: 10.1093/fampra/cml012. Epub 2006 Apr 4.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FEDERATION
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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