Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av integrering av palliativ omsorgstjeneste i et storbyområde

12. juli 2023 oppdatert av: Azienda Usl di Bologna

Denne retrospektive observasjonsstudien har som mål å teste effekten av å introdusere en ekstern telefonkonsultasjon fra Palliative Care Service for pasientene etterfulgt av den samme tjenesten, deres pårørende, og Emergency Medical Services (EMS) og familieleger som tar seg av. av dem.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Har innføringen av en ekstern telefonkonsultasjon en effekt på frekvensen av ED-tilgang for pasienter som følges av palliativ omsorg?
  • Har innføringen av en ekstern tilgjengelig telefonkonsultasjon en effekt på frekvensen av EMS-forespørsler for disse pasientene?
  • Har innføringen av en ekstern tilgjengelig telefonkonsultasjon en effekt på antall sykehusinnleggelser for disse pasientene?
  • Hva er hoveddiagnosene og terapiene disse pasientene gjennomgår hvis de blir innlagt på sykehus?

Deltakerne vil bli fulgt opp fra dato for overtakelsesforespørsel til Palliativ tjeneste til død eller slutten av observasjonsperioden.

Forskere vil sammenligne to tidsperioder for å se om innføringen av en ekstern telefonkonsultasjon har en effekt på de ovenfor nevnte målene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2831

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Bologna, Italia, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna, Italia
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen i studien er sammensatt av hele populasjonen av pasienter etterfulgt av palliativ omsorgstjeneste i Bologna som respekterer kvalifikasjonskriteriene vist

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter etterfulgt av Metropolitan Palliative Care Service of Bologna
  • Residens i Bologna Metropolitan city

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendige data
  • Bosted utenfor Bologna Metropolitan City

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
2018-19 - Onkologiske pasienter under palliativ hjemmebehandling
Onkologiske pasienter tok over fra Metropolitan Palliative Care Service og mottok palliativ hjemmebehandling i løpet av de siste 90 dagene av livet mellom 1/1/2018 og 31/12/2019
Annen: 24/7 telefonisk palliativ omsorgstjeneste tilgjengelig

Metropolitan Palliative Care Service-implementert 24/7 telefonisk tilgjengelighetstjeneste for pasientene, deres pårørende, EMS og primærhelsetjenesten som tar seg av dem.

Etter konsultasjon, hvis informasjonen og medisinske forslag ikke er tilstrekkelig, kan det planlegges et akutt ambulant besøk eller hjemmebesøk.
2018-19 - Ikke-onkologiske pasienter under palliativ hjemmebehandling
Ikke-onkologiske pasienter overtok fra Metropolitan Palliative Care Service og mottok palliativ hjemmebehandling innenfor sine siste 90 levedager mellom 1/1/2018 og 31/12/2019
2021-2022 - Onkologiske pasienter under palliativ hjemmebehandling
Onkologiske pasienter tok over fra Metropolitan Palliative Care Service og mottok palliativ hjemmebehandling i løpet av de siste 90 dagene av livet mellom 1/1/2021 og 31/12/2022
Annen: 24/7 telefonisk palliativ omsorgstjeneste tilgjengelig

Metropolitan Palliative Care Service-implementert 24/7 telefonisk tilgjengelighetstjeneste for pasientene, deres pårørende, EMS og primærhelsetjenesten som tar seg av dem.

Etter konsultasjon, hvis informasjonen og medisinske forslag ikke er tilstrekkelig, kan det planlegges et akutt ambulant besøk eller hjemmebesøk.
2021-2022 - Ikke-onkologiske pasienter under palliativ hjemmebehandling
Ikke-onkologiske pasienter overtok fra Metropolitan Palliative Care Service og mottok palliativ hjemmebehandling i løpet av de siste 90 dagene av livet mellom 1/1/2021 og 31/12/2022
Annen: 24/7 telefonisk palliativ omsorgstjeneste tilgjengelig

Metropolitan Palliative Care Service-implementert 24/7 telefonisk tilgjengelighetstjeneste for pasientene, deres pårørende, EMS og primærhelsetjenesten som tar seg av dem.

Etter konsultasjon, hvis informasjonen og medisinske forslag ikke er tilstrekkelig, kan det planlegges et akutt ambulant besøk eller hjemmebesøk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Akuttmottak Opptaksprosent av pasienter etterfulgt av Palliativ tjeneste
Tidsramme: 48 måneder
48 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EMS-anropsfrekvens fra pasienter etterfulgt av Palliativ tjeneste
Tidsramme: 48 måneder
48 måneder
Hovedtemaer for samtalene mottatt fra Palliativ tjeneste etter full implementering av en 24/7 tjeneste
Tidsramme: 24 måneder

Klassifisering av temaene for samtalene i 5 hovedklasser: "Kliniske spørsmål", "Omsorgsstøtte", "Definisjon av omsorgsvei", "Palliativ sedasjon", "Annen kommunikasjon".

Den relative hyppigheten av hvert hovedtema vil bli rapportert
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Azienda Usl di Bologna

Samarbeidspartnere

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • FEDERATION

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil bli delt hvis det blir bedt om det under passende motivasjon

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere