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Efectos de la Integración de Servicios de Cuidados Paliativos en un Área Metropolitana

12 de julio de 2023 actualizado por: Azienda Usl di Bologna

Este estudio observacional pre-post retrospectivo tiene como objetivo comprobar los efectos de introducir una disponibilidad de consulta telefónica remota desde el Servicio de Cuidados Paliativos para los pacientes seguidos por el mismo servicio, sus familiares y los Servicios de Emergencias Médicas (SEM) y médicos de familia que atienden de ellos.

La(s) pregunta(s) principal(es) que pretende responder son:

  • ¿La introducción de una disponibilidad de consulta telefónica remota tiene un efecto en la tasa de acceso al SU de los pacientes seguidos de cuidados paliativos?
  • ¿La introducción de una disponibilidad de consulta telefónica remota tiene un efecto en la tasa de solicitudes de EMS para estos pacientes?
  • ¿La introducción de la disponibilidad de una consulta telefónica remota tiene un efecto en la tasa de ingresos hospitalarios de estos pacientes?
  • ¿Cuáles son los principales diagnósticos y terapias a los que se someten estos pacientes si ingresan en un hospital?

El seguimiento de los participantes se realizará desde la fecha de solicitud de relevo al Servicio de Cuidados Paliativos hasta su fallecimiento o finalización del período de observación.

Los investigadores compararán dos períodos de tiempo para ver si la introducción de una disponibilidad de consulta telefónica remota tiene un efecto sobre los objetivos mencionados anteriormente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2831

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Bologna, Italia, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna, Italia
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población en estudio está compuesta por toda la población de pacientes seguidos por el servicio metropolitano de cuidados paliativos de Bolonia respetando los criterios de Elegibilidad mostrados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes seguidos por el Servicio Metropolitano de Cuidados Paliativos de Bolonia
  • Residencia en la ciudad metropolitana de Bolonia

Criterio de exclusión:

  • datos incompletos
  • Residencia fuera de la Ciudad Metropolitana de Bolonia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
2018-19 - Pacientes oncológicos en cuidados paliativos domiciliarios
Pacientes oncológicos ingresados ​​en el Servicio Metropolitano de Cuidados Paliativos y recibiendo cuidados paliativos domiciliarios dentro de sus últimos 90 días de vida entre el 1/1/2018 y el 31/12/2019

Servicio Metropolitano de Cuidados Paliativos: servicio de disponibilidad telefónica 24 horas al día, 7 días a la semana, para los pacientes, sus familiares, los SEM y los médicos de Atención Primaria que los atienden.

Tras la consulta, si la información y las sugerencias médicas no son suficientes, se podría programar una visita ambulatoria o domiciliaria urgente.

2018-19 - Pacientes no oncológicos en cuidados paliativos domiciliarios
Pacientes no oncológicos ingresados ​​en el Servicio de Cuidados Paliativos Metropolitano y recibiendo cuidados paliativos domiciliarios dentro de sus últimos 90 días de vida entre el 1/1/2018 y el 31/12/2019
2021-2022 - Pacientes oncológicos en cuidados paliativos domiciliarios
Pacientes oncológicos ingresados ​​en el Servicio Metropolitano de Cuidados Paliativos y recibiendo cuidados paliativos domiciliarios dentro de sus últimos 90 días de vida entre el 1/1/2021 y el 31/12/2022

Servicio Metropolitano de Cuidados Paliativos: servicio de disponibilidad telefónica 24 horas al día, 7 días a la semana, para los pacientes, sus familiares, los SEM y los médicos de Atención Primaria que los atienden.

Tras la consulta, si la información y las sugerencias médicas no son suficientes, se podría programar una visita ambulatoria o domiciliaria urgente.

2021-2022 - Pacientes no oncológicos en cuidados paliativos domiciliarios
Pacientes no oncológicos ingresados ​​en el Servicio de Cuidados Paliativos Metropolitano y recibiendo cuidados paliativos domiciliarios dentro de sus últimos 90 días de vida entre el 1/1/2021 y el 31/12/2022

Servicio Metropolitano de Cuidados Paliativos: servicio de disponibilidad telefónica 24 horas al día, 7 días a la semana, para los pacientes, sus familiares, los SEM y los médicos de Atención Primaria que los atienden.

Tras la consulta, si la información y las sugerencias médicas no son suficientes, se podría programar una visita ambulatoria o domiciliaria urgente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Urgencias Tasa de ingresos de pacientes seguidos por el Servicio de Cuidados Paliativos
Periodo de tiempo: 48 meses
48 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de llamadas al SEM de pacientes seguidas del Servicio de Cuidados Paliativos
Periodo de tiempo: 48 meses
48 meses
Principales temas de las llamadas recibidas desde el Servicio de Cuidados Paliativos tras la plena implantación de un servicio 24/7
Periodo de tiempo: 24 meses

Clasificación de los temas de las convocatorias en 5 clases principales: "Cuestiones clínicas", "Apoyo al cuidador", "Definición de vía asistencial", "Sedación paliativa", "Otras comunicaciones".

Se informará la frecuencia relativa de cada tema principal.

24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FEDERATION

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

La IPD se compartirá si se solicita con la motivación adecuada

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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