Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af palliativ plejetjenesteintegration i et storbyområde

12. juli 2023 opdateret af: Azienda Usl di Bologna

Denne retrospektive observationelle pre-post undersøgelse har til formål at teste virkningerne af at indføre en fjerntelefonisk konsultation tilgængelighed fra Palliative Care Service for patienterne efterfulgt af den samme service, deres pårørende og Emergency Medical Services (EMS) og familiepleje læger, der tager sig af af dem.

Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

  • Har indførelsen af ​​en tilgængelig telefonisk fjernkonsultation en effekt på graden af ​​ED-adgang for palliativ pleje fulgte patienter?
  • Har indførelsen af ​​en tilgængelig telefonisk fjernkonsultation en effekt på antallet af EMS-anmodninger til disse patienter?
  • Har indførelsen af ​​en tilgængelig telefonisk fjernkonsultation en effekt på antallet af hospitalsindlæggelser for disse patienter?
  • Hvad er de vigtigste diagnoser og behandlinger, disse patienter gennemgår, hvis de bliver indlagt på et hospital?

Deltagerne vil blive fulgt op fra datoen for overtagelsesanmodningen til Palliativ Tjeneste til deres død eller udløbet af observationsperioden.

Forskere vil sammenligne to tidsperioder for at se, om indførelsen af ​​en ekstern telefonisk konsultation har en effekt på de ovenfor nævnte mål.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2831

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bologna, Italien, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna, Italien
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationen i undersøgelsen er sammensat af hele populationen af ​​patienter efterfulgt af den palliative pleje storbytjeneste i Bologna, der respekterer de viste berettigelseskriterier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter efterfulgt af Metropolitan Palliative Care Service i Bologna
  • Residens i Bologna Metropolitan city

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændige data
  • Residens uden for Bologna Metropolitan City

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
2018-19 - Onkologiske patienter under palliativ hjemmepleje
Onkologiske patienter overtog fra Metropolitan Palliative Care Service og modtog palliativ hjemmepleje inden for deres sidste 90 levedage mellem 1/1/2018 og 31/12/2019

Metropolitan Palliative Care Service-implementeret 24/7 telefonisk tilgængelighedsservice for patienterne, deres pårørende, EMS og primære læger, der tager sig af dem.

Efter konsultation, hvis informationen og de medicinske forslag ikke er tilstrækkelige, kan et akut ambulant besøg eller hjemmebesøg planlægges.

2018-19 - Ikke-onkologiske patienter under palliativ hjemmepleje
Ikke-onkologiske patienter overtog fra Metropolitan Palliative Care Service og modtog palliativ hjemmepleje inden for deres sidste 90 dage af livet mellem 1/1/2018 og 31/12/2019
2021-2022 - Onkologiske patienter under palliativ hjemmepleje
Onkologiske patienter overtog fra Metropolitan Palliative Care Service og modtog palliativ hjemmepleje inden for deres sidste 90 dage af livet mellem 1/1/2021 og 31/12/2022

Metropolitan Palliative Care Service-implementeret 24/7 telefonisk tilgængelighedsservice for patienterne, deres pårørende, EMS og primære læger, der tager sig af dem.

Efter konsultation, hvis informationen og de medicinske forslag ikke er tilstrækkelige, kan et akut ambulant besøg eller hjemmebesøg planlægges.

2021-2022 - Ikke-onkologiske patienter under palliativ hjemmepleje
Ikke-onkologiske patienter overtog fra Metropolitan Palliative Care Service og modtog palliativ hjemmepleje inden for deres sidste 90 levedage mellem 1/1/2021 og 31/12/2022

Metropolitan Palliative Care Service-implementeret 24/7 telefonisk tilgængelighedsservice for patienterne, deres pårørende, EMS og primære læger, der tager sig af dem.

Efter konsultation, hvis informationen og de medicinske forslag ikke er tilstrækkelige, kan et akut ambulant besøg eller hjemmebesøg planlægges.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Akutmodtagelse Indlæggelsesprocent af patienter efterfulgt af Palliativ Tjeneste
Tidsramme: 48 måneder
48 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EMS opkald rate fra patienter efterfulgt af Palliative Care Service
Tidsramme: 48 måneder
48 måneder
Hovedemner for de opkald, der er modtaget fra Palliativ Service efter fuld implementering af en 24/7 service
Tidsramme: 24 måneder

Klassificering af emnerne for opkaldene i 5 hovedklasser: "Kliniske spørgsmål", "Plejegiverstøtte", "Definition af plejeforløb", "Palliativ sedation", "Anden kommunikation".

Den relative hyppighed af hvert hovedemne vil blive rapporteret

24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2022

Først opslået (Faktiske)

7. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FEDERATION

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil blive delt, hvis det anmodes om under passende motivation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

3
Abonner