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수도권 완화의료 서비스 통합 효과

2023년 7월 12일 업데이트: Azienda Usl di Bologna

본 사후관찰 후향적 연구는 완화의료 서비스에 이어 동일한 서비스를 받는 환자와 그 가족, 응급의료서비스(EMS) 및 가족간호의사를 대상으로 원격전화상담을 도입했을 때의 효과를 검증하는 것을 목적으로 한다. 그들의.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 원격 전화 상담 가용성의 도입이 완화 치료를 받는 환자의 ED 액세스 비율에 영향을 미칩니까?
  • 원격 전화 상담 가능 여부의 도입이 이러한 환자의 EMS 요청 비율에 영향을 미칩니까?
  • 원격 전화 상담 가능 여부의 도입이 이러한 환자의 입원률에 영향을 미칩니까?
  • 이러한 환자들이 병원에 입원하게 되면 주로 어떤 진단과 치료를 받게 되나요?

참가자는 완화 의료 서비스에 인계 요청 날짜부터 사망 또는 관찰 기간이 끝날 때까지 추적됩니다.

연구자들은 원격 전화 상담 가용성의 도입이 위에서 언급한 목표에 영향을 미치는지 확인하기 위해 두 기간을 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2831

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna, 이탈리아
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구의 모집단은 표시된 자격 기준을 존중하는 볼로냐의 완화 치료 대도시 서비스가 뒤따르는 전체 환자 모집단으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 볼로냐 메트로폴리탄 완화의료 서비스가 추적한 환자
  • 볼로냐 수도권 거주

제외 기준:

  • 불완전한 데이터
  • 볼로냐 광역시 외부 거주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2018-19 - 가정 완화 치료 중인 종양 환자
2018년 1월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 생의 마지막 90일 이내에 메트로폴리탄 완화의료 서비스에서 종양학 환자가 가정 완화의료를 받고 있습니다.

메트로폴리탄 완화의료 서비스(Metropolitan Palliative Care Service)는 환자, 친척, EMS 및 환자를 돌보는 1차 진료 의사를 위해 연중무휴 24시간 전화 서비스를 구현했습니다.

상담 후 정보 및 의학적 제안이 충분하지 않은 경우 긴급 외래 또는 가정 방문을 계획할 수 있습니다.

2018-19 - 가정 완화 치료 중인 비종양 환자
비종양 환자는 2018년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 삶의 마지막 90일 이내에 메트로폴리탄 완화의료 서비스에서 가정 완화의료를 받았습니다.
2021-2022 - 가정 완화 치료를 받는 종양 환자
2021년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 생의 마지막 90일 이내에 메트로폴리탄 완화의료 서비스에서 온종양 환자가 가정 완화의료를 받고 있습니다.

메트로폴리탄 완화의료 서비스(Metropolitan Palliative Care Service)는 환자, 친척, EMS 및 환자를 돌보는 1차 진료 의사를 위해 연중무휴 24시간 전화 서비스를 구현했습니다.

상담 후 정보 및 의학적 제안이 충분하지 않은 경우 긴급 외래 또는 가정 방문을 계획할 수 있습니다.

2021-2022 - 가정 완화 치료를 받는 비종양 환자
비종양 환자는 2021년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 삶의 마지막 90일 이내에 메트로폴리탄 완화의료 서비스에서 인계되어 가정 완화의료를 받고 있습니다.

메트로폴리탄 완화의료 서비스(Metropolitan Palliative Care Service)는 환자, 친척, EMS 및 환자를 돌보는 1차 진료 의사를 위해 연중무휴 24시간 전화 서비스를 구현했습니다.

상담 후 정보 및 의학적 제안이 충분하지 않은 경우 긴급 외래 또는 가정 방문을 계획할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
완화의료서비스에 따른 응급실 입원율
기간: 48개월
48개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화의료 서비스 이후 환자의 EMS 호출율
기간: 48개월
48개월
24시간 서비스 본격 시행 후 완화의료서비스로 접수된 콜 주요 내용
기간: 24개월

통화 주제를 "임상 질문", "간병인 지원", "치료 경로 정의", "완화 진정", "기타 커뮤니케이션"의 5가지 주요 클래스로 분류합니다.

각 주요 주제의 상대적 빈도가 보고됩니다.

24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FEDERATION

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 적절한 동기에 따라 요청하는 경우 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

완화 치료에 대한 임상 시험

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