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Effetti dell'integrazione dei servizi di cure palliative in un'area metropolitana

12 luglio 2023 aggiornato da: Azienda Usl di Bologna

Questo studio retrospettivo osservazionale pre-post si propone di testare gli effetti dell'introduzione di una disponibilità di consulenza telefonica remota da parte del Servizio di Cure Palliative per i pazienti seguiti dallo stesso servizio, i loro familiari, i Servizi Medici di Emergenza (SME) e i medici di famiglia che si prendono cura di loro.

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • L'introduzione di una disponibilità di consulenza telefonica remota ha un effetto sul tasso di accesso al pronto soccorso dei pazienti seguiti da cure palliative?
  • L'introduzione di una disponibilità di consulenza telefonica remota ha un effetto sul tasso di richieste di EMS per questi pazienti?
  • L'introduzione di una disponibilità di consulenza telefonica remota ha un effetto sul tasso di ricoveri ospedalieri per questi pazienti?
  • Quali sono le principali diagnosi e terapie a cui vengono sottoposti questi pazienti se vengono ricoverati in ospedale?

I partecipanti saranno seguiti dalla data di richiesta di presa in carico al Servizio di Cure Palliative fino al decesso o al termine del periodo di osservazione.

I ricercatori confronteranno due periodi di tempo per vedere se l'introduzione di una disponibilità di consultazione telefonica remota ha un effetto sugli obiettivi sopra menzionati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2831

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Bologna, Italia, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna, Italia
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione in studio è composta dall'intera popolazione di pazienti seguiti dal servizio metropolitano di cure palliative di Bologna rispettando i criteri di ammissibilità indicati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti seguiti dal Servizio di Cure Palliative Metropolitane di Bologna
  • Residenza a Bologna Città Metropolitana

Criteri di esclusione:

  • Dati incompleti
  • Residenza fuori Città Metropolitana di Bologna

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
2018-19 - Pazienti oncologici in cure palliative domiciliari
I pazienti oncologici sono subentrati al Metropolitan Palliative Care Service e hanno ricevuto cure palliative domiciliari negli ultimi 90 giorni di vita tra il 1/1/2018 e il 31/12/2019
Altro: Disponibilità del servizio di cure palliative telefoniche 24 ore su 24, 7 giorni su 7

Metropolitan Palliative Care Service: ha implementato un servizio di disponibilità telefonica 24 ore su 24, 7 giorni su 7 per i pazienti, i loro parenti, i servizi di emergenza sanitaria e i medici di base che si prendono cura di loro.

Dopo il consulto, se le informazioni ei suggerimenti medici non sono sufficienti, può essere programmata una visita urgente ambulatoriale o domiciliare.
2018-19 - Pazienti non oncologici in cure palliative domiciliari
I pazienti non oncologici sono subentrati al Metropolitan Palliative Care Service e hanno ricevuto cure palliative domiciliari negli ultimi 90 giorni di vita tra il 1/1/2018 e il 31/12/2019
2021-2022 - Pazienti oncologici in cure palliative domiciliari
I pazienti oncologici sono subentrati al Metropolitan Palliative Care Service e hanno ricevuto cure palliative domiciliari negli ultimi 90 giorni di vita tra il 1/1/2021 e il 31/12/2022
Altro: Disponibilità del servizio di cure palliative telefoniche 24 ore su 24, 7 giorni su 7

Metropolitan Palliative Care Service: ha implementato un servizio di disponibilità telefonica 24 ore su 24, 7 giorni su 7 per i pazienti, i loro parenti, i servizi di emergenza sanitaria e i medici di base che si prendono cura di loro.

Dopo il consulto, se le informazioni ei suggerimenti medici non sono sufficienti, può essere programmata una visita urgente ambulatoriale o domiciliare.
2021-2022 - Pazienti non oncologici in cure palliative domiciliari
I pazienti non oncologici sono subentrati al Metropolitan Palliative Care Service e hanno ricevuto cure palliative domiciliari negli ultimi 90 giorni di vita tra il 1/1/2021 e il 31/12/2022
Altro: Disponibilità del servizio di cure palliative telefoniche 24 ore su 24, 7 giorni su 7

Metropolitan Palliative Care Service: ha implementato un servizio di disponibilità telefonica 24 ore su 24, 7 giorni su 7 per i pazienti, i loro parenti, i servizi di emergenza sanitaria e i medici di base che si prendono cura di loro.

Dopo il consulto, se le informazioni ei suggerimenti medici non sono sufficienti, può essere programmata una visita urgente ambulatoriale o domiciliare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di ricovero in Pronto Soccorso dei pazienti seguiti dal Servizio di Cure Palliative
Lasso di tempo: 48 mesi
48 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di chiamate EMS da pazienti seguiti dal servizio di cure palliative
Lasso di tempo: 48 mesi
48 mesi
Temi principali delle chiamate pervenute dal Servizio di Cure Palliative dopo la piena implementazione di un servizio 24/7
Lasso di tempo: 24 mesi

Classificazione degli argomenti dei bandi in 5 classi principali: "Domande cliniche", "Supporto al caregiver", "Definizione del percorso assistenziale", "Sedazione palliativa", "Altre comunicazioni".

Verrà riportata la frequenza relativa di ciascun argomento principale
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Azienda Usl di Bologna

Collaboratori

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FEDERATION

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IPD saranno condivisi se richiesti con idonea motivazione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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