Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av integrering av palliativ vård i ett storstadsområde

12 juli 2023 uppdaterad av: Azienda Usl di Bologna

Denna retrospektiva observationsstudie pre-post syftar till att testa effekterna av att införa en telefonkonsultation på distans från Palliativvårdstjänsten för patienterna följt av samma tjänst, deras anhöriga och Emergency Medical Services (EMS) och familjevårdsläkare som tar hand om av dem.

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Har införandet av en tillgänglig telefonkonsultation på distans en effekt på graden av ED-tillgång för patienter som följs av palliativ vård?
  • Har införandet av en tillgänglig telefonkonsultation på distans en effekt på antalet EMS-förfrågningar för dessa patienter?
  • Har införandet av en tillgänglig telefonkonsultation på distans en effekt på antalet sjukhusinläggningar för dessa patienter?
  • Vilka är de huvudsakliga diagnoserna och terapierna dessa patienter genomgår om de läggs in på ett sjukhus?

Deltagarna kommer att följas upp från datum för övertagandebegäran till Palliativ vård till deras död eller slutet av observationsperioden.

Forskare kommer att jämföra två tidsperioder för att se om införandet av en tillgänglig telefonkonsultation på distans har en effekt på de ovan nämnda målen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2831

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale
      • Bologna, Italien
        • IRCCS - Policlinico Universitario S.Orsola - Malpighi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen i studien består av hela populationen av patienter följt av den palliativa vårdcentralen i Bologna med respekt för de behörighetskriterier som visas

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter följt av Metropolitan Palliative Care Service i Bologna
  • Residens i Bologna Metropolitan city

Exklusions kriterier:

  • Ofullständiga data
  • Residens utanför Bologna Metropolitan City

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
2018-19 - Onkologiska patienter under palliativ hemvård
Onkologiska patienter tog över från Metropolitan Palliative Care Service och fick palliativ hemvård inom sina sista 90 dagar i livet mellan 1/1/2018 och 31/12/2019
Övrig: Tillgänglighet för telefonisk palliativ vård dygnet runt

Metropolitan Palliative Care Service-implementerad 24/7 telefonisk tillgänglighetstjänst för patienterna, deras anhöriga, EMS och primärvårdsläkare som tar hand om dem.

Efter samråd, om informationen och medicinska förslagen inte är tillräckliga, kan ett akut ambulerande besök eller hembesök planeras.
2018-19 - Icke-onkologiska patienter under palliativ hemvård
Icke-onkologiska patienter tog över från Metropolitan Palliative Care Service och fick palliativ hemvård inom sina sista 90 dagar i livet mellan 1/1/2018 och 31/12/2019
2021-2022 - Onkologiska patienter under palliativ hemvård
Onkologiska patienter tog över från Metropolitan Palliative Care Service och fick palliativ hemvård inom sina senaste 90 dagar i livet mellan 1/1/2021 och 31/12/2022
Övrig: Tillgänglighet för telefonisk palliativ vård dygnet runt

Metropolitan Palliative Care Service-implementerad 24/7 telefonisk tillgänglighetstjänst för patienterna, deras anhöriga, EMS och primärvårdsläkare som tar hand om dem.

Efter samråd, om informationen och medicinska förslagen inte är tillräckliga, kan ett akut ambulerande besök eller hembesök planeras.
2021-2022 - Icke-onkologiska patienter under palliativ hemvård
Icke-onkologiska patienter tog över från Metropolitan Palliative Care Service och fick palliativ hemvård inom sina sista 90 dagar i livet mellan 1/1/2021 och 31/12/2022
Övrig: Tillgänglighet för telefonisk palliativ vård dygnet runt

Metropolitan Palliative Care Service-implementerad 24/7 telefonisk tillgänglighetstjänst för patienterna, deras anhöriga, EMS och primärvårdsläkare som tar hand om dem.

Efter samråd, om informationen och medicinska förslagen inte är tillräckliga, kan ett akut ambulerande besök eller hembesök planeras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Akutmottagning Antagningsfrekvens av patienter följt av Palliativ vård
Tidsram: 48 månader
48 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EMS samtal tar emot patienter följt av Palliativ vård
Tidsram: 48 månader
48 månader
Huvudämnen för de samtal som mottagits från Palliativ vård efter full implementering av en 24/7-tjänst
Tidsram: 24 månader

Klassificering av samtalens ämnen i 5 huvudklasser: "Kliniska frågor", "Omvårdnadsstöd", "Definition av vårdväg", "Palliativ sedering", "Annan kommunikation".

Den relativa frekvensen för varje huvudämne kommer att rapporteras
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Azienda Usl di Bologna

Samarbetspartners

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2022

Första postat (Faktisk)

7 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FEDERATION

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer att delas om så begärs under lämplig motivering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera