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Metaizeauの手技による中足骨頸部骨折の整復と固定

2023年7月13日 更新者:Hussien Sedik Mohamed、Sohag University

中足骨骨折は、体のすべての骨折の 3 ~ 7%、足の骨折の 35% を占め、年間 10,000 人あたり 75 の新しい症例の割合があります。

治療の目標は、骨折の正確な整復を達成し、障害の長期化を回避し、軟部組織と骨の配列の両方を維持することです。

中足骨のこれらの骨折におけるメタゾーの技術は、骨折部位の骨折および骨膜を取り囲む軟部組織を尊重する。

調査の概要

詳細な説明

中足骨骨折は、体のすべての骨折の 3 ~ 7%、足の骨折の 35% を占め、年間 10,000 人あたり 75 の新しい症例の割合があります。

中足骨骨折は、何年にもわたって多くの著者によってほとんど重要ではないと考えられており、ほとんど注目されていません。 そのため、中足骨骨折の手術管理に関する文献はほとんどありません (第 1 および第 5 中足骨を除く)。

一般に、これらは転位のない骨折です。 これらの骨折がいくらかの変位を示す場合、中足骨のリモデリング能力は広範囲に及ぶが無限ではないため、妥当な位置合わせを行う必要があります。

変位した中足骨頸部骨折は、通常、中足骨頭の整復が困難なため、一般的に骨折部位で開放整復を必要とする逆行性キルシュナー ワイヤーによって治療されます。

Metaizeau の技術は、逆行性 Kirschner ワイヤ法と比較して、より簡単な方法で骨折から遠位に変位した中足骨頭を減らし、骨折部位を閉じたままにするために適用できます。 すべての場合において開頭整復は不要でした。 この技術により、遠位骨折片の正確な制御が可能になり、骨折部位を開かずに中足骨頭の良好な整復が得られ、中足趾節関節の被膜複合体の損傷もありませんでした。 Metaizeau の手法は、逆行法の有効な代替手段です。

治療の目標は、骨折の正確な整復を達成し、障害の長期化を回避し、軟部組織と骨の配列の両方を維持することです。 中足骨のこれらの骨折におけるメタゾーの技術は、骨折部位の骨折および骨膜を取り囲む軟部組織を尊重する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト、82511
        • Sohag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 第 2、第 3、または第 4 中足骨の首がずれている成人患者

除外基準:

  • Poly_traumatized 患者。
  • 第 1 および第 5 中足骨骨折の患者。
  • 骨折シャフト中足骨、最初の MB、5 番目の MB。
  • 足の開放骨折。
  • 中足骨の関節内骨折。
  • リスフラン骨折。
  • 中足骨の分節骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:中足骨頭骨折の成人患者

キルシュナー ワイヤーの遠位端を配置し、そのレベルで 5 mm の皮膚切開を使用して、影響を受けた中足骨の近位骨幹端の外側縁を通して髄腔内に小さな曲がりを示します。 隣接する 2 つの中足骨に 1 つの切開を使用するために、骨間スペースに皮膚切開を行いました。 使用するキルシュナーワイヤーの直径は、骨折した中足骨髄腔のサイズに関連する必要があります。 キルシュナー ワイヤーは、X 線イメージ インテンシファイアの助けを借りて順行性に駆動されます。

続いて、ワイヤを 180 度回転させてその端部を足の背に向け、中足骨頭に並進効果をもたらして頭を縮小し、キルシュナー ワイヤでこの縮小を維持します。

メタゾー法による中足骨頚部骨折の整復・固定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結合の時間
時間枠:術後8週間
手術から骨折が完全癒合するまでの時間
術後8週間
可動範囲 (ROM) 開始までの時間
時間枠:術後8週間
操作から可動域(ROM)が開始されるまでの時間
術後8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年7月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月11日

試験登録日

最初に提出

2022年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月3日

最初の投稿 (実際)

2022年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月13日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Sohagu1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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