- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05640466
Metaizeau의 기법에 의한 중족골 경부 골절의 정복 및 고정
중족골 골절은 전체 신체 골절의 3-7%, 발 골절의 35%를 차지하며 매년 10,000명당 75건의 새로운 사례가 발생합니다.
치료의 목표는 장기간의 장애를 방지하고 연조직과 뼈 정렬을 모두 보존하기 위해 골절을 올바르게 정복하는 것입니다.
이러한 중족골 골절에서 Metaizeau의 기술은 골절 부위의 골절과 골막을 둘러싼 연조직을 존중합니다.
연구 개요
상세 설명
중족골 골절은 전체 신체 골절의 3-7%, 발 골절의 35%를 차지하며 매년 10,000명당 75건의 새로운 사례가 발생합니다.
중족골 골절은 수년 동안 많은 저자에 의해 거의 중요하지 않은 것으로 간주되어 거의 관심을 받지 못했습니다. 그렇기 때문에 중족골 골절의 수술적 관리에 관한 문헌이 거의 없습니다(첫 번째 및 다섯 번째 중족골 뼈 제외).
일반적으로 이들은 비전위 골절입니다. 이러한 골절이 약간의 변위를 보일 때 중족골의 리모델링 능력이 광범위하지만 무한하지는 않기 때문에 합리적인 정렬을 얻어야 합니다.
변위된 중족골 경부 골절은 일반적으로 역행 Kirschner 와이어를 사용하여 치료하는데, 일반적으로 중족골두를 정복하기 어렵기 때문에 골절 부위에서 개방적 정복이 필요합니다.
Metaizeau의 기술은 역행 Kirschner 와이어 방법과 비교하여 더 쉬운 방법으로 골절에서 원위로 변위된 중족골두를 감소시키고 골절 부위를 폐쇄된 상태로 유지하기 위해 적용될 수 있습니다. 모든 경우에 개방형 축소가 필요하지 않았습니다. 이 기술은 원위부 골절 조각의 정확한 제어를 가능하게 하고 골절 부위를 열지 않고 중족골두의 양호한 정복을 얻었으며 중족지 관절의 관절낭인대 복합체의 병변이 없었습니다. Metaizeau의 기술은 역행 방법에 대한 유효한 대안입니다.
치료의 목표는 장기간의 장애를 방지하고 연조직과 뼈 정렬을 모두 보존하기 위해 골절을 올바르게 정복하는 것입니다. 이러한 중족골 골절에서 Metaizeau의 기술은 골절 부위의 골절과 골막을 둘러싼 연조직을 존중합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82511
- Sohag University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 2번째, 3번째 또는 4번째 중족골의 경부 골절이 전위된 성인 환자
제외 기준:
- 다발 외상 환자 .
- 첫 번째 및 다섯 번째 중족골 골절 환자.
- 골절 샤프트 중족골 뼈, 첫 번째 MB, 다섯 번째 MB.
- 발의 개방 골절 .
- 중족골의 관절내 골절 .
- 리스프랑 골절.
- 중족골의 분절 골절
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 전위된 중족골 두부 골절이 있는 성인 환자
해당 수준에서 5mm 피부 절개를 사용하여 영향을 받는 중족골의 근위 골간단의 측면 가장자리를 통해 골수강으로 작은 굽힘을 보여주도록 원위 끝이 있는 Kirschner 와이어를 배치합니다. 뼈사이 공간에 피부 절개를 하여 인접한 두 개의 중족골 뼈에 하나의 절개를 사용했습니다. 사용할 Kirschner 와이어의 직경은 골절된 중족골 수질 공동의 크기와 관련되어야 합니다. Kirschner 와이어는 X선 이미지 강화 장치의 도움을 받아 전방으로 구동됩니다. 그 후, 머리 축소를 얻기 위해 중족골 머리에 병진 효과를 유발하도록 와이어의 끝을 발등으로 향하도록 와이어를 180도 회전시키고 Kirschner 와이어로 이 축소를 유지합니다. |
Metaizeau의 기술에 의한 중족골 경부 골절의 정복 및 고정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
결합의 시간
기간: 수술 후 8주
|
수술부터 완전골절까지 걸린 시간
|
수술 후 8주
|
동작 범위(ROM) 시작까지의 시간
기간: 수술 후 8주
|
작동부터 시작 동작 범위(ROM)까지 걸린 시간
|
수술 후 8주
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .