股関節の活性化と FSDT
2023年4月28日 更新者:Daniel W. Flowers、Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
股関節筋活性化ホームエクササイズプログラムは、フォワードステップダウンテストで患者のパフォーマンスを変化させますか?シングルアームの臨床試験
この研究の目的は、股関節の筋肉組織の活性化トレーニングが、健康な個人の筋肉の活性化と前頭面の力学に影響を与えるかどうかを判断することです.
特定の目的 1: 健康な個人の股関節の筋肉組織の活性化に焦点を当てた 8 週間のホーム エクササイズ プログラム (HEP) の後に、フォワード ステップ ダウン テスト (FSDT) のパフォーマンスが変化するかどうかを判断します。
特定の目的 2: 健康な個人の股関節の筋肉組織の活性化に焦点を当てた 8 週間の HEP に続いて、表面筋電図 (sEMG) の股関節の筋肉組織が変化するかどうかを判断します。
特定の目的 3: 健康な個人の HEP の遵守と FSDT スコアの変化との間に用量反応関係が存在するかどうかを判断します。
特定の目的 4: 健康な個人の股関節筋組織の活性化における HEP のコンプライアンスと sEMG の変化の間に用量反応関係が存在するかどうかを判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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Shreveport、Louisiana、アメリカ、71130
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は、LSU Health Shreveport の School of Allied Health Professions の理学療法の現在の 1 年生または 2 年生の学生でなければなりません。
除外基準:
- -利き足の現在の膝の痛みまたは病状、および妊娠が判明している女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アーム1
参加者は、5 つの股関節活性化エクササイズからなるホーム エクササイズ プログラム (HEP) の前後に、フォワード ステップ ダウン テストで下肢の動きの評価を受けます。
これらの演習は、8 週間、週 2 回実行されます。
HEP プログラムの参加者のコンプライアンスの追跡に加えて、大殿筋と中殿筋の表面筋電図も、介入前と介入後に評価されます。
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参加者は、レジスタンス バンドを使用した 5 つの股関節の筋肉活性化エクササイズからなるホーム エクササイズ プログラムを実行します。
プログラムの期間は 8 週間で、参加者は週 2 回エクササイズを行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フォワード ステップ ダウン テストのスコア
時間枠:介入前および介入後プログラム (8 週間)
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参加者は、介入前と介入後にフォワード ステップ ダウン テストを実行し、同時に 2 人の調査員によって採点されます。
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介入前および介入後プログラム (8 週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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表面筋電図 (sEMG) - 大殿筋
時間枠:介入前および介入後プログラム (8 週間)
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平均 EMG 活性化とピーク EMG 活性化の両方を含む大殿筋の sEMG データは、Forward Step Down Test の実行中に記録されます。
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介入前および介入後プログラム (8 週間)
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表面筋電図 (sEMG) - 中殿筋
時間枠:介入前および介入後プログラム (8 週間)
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平均 EMG 活性化とピーク EMG 活性化の両方を含む中殿筋の sEMG データは、Forward Step Down Test の実行中に記録されます。
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介入前および介入後プログラム (8 週間)
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ホームエクササイズプログラム (HEP) コンプライアンス
時間枠:介入前および介入後プログラム (8 週間)
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参加者は、8 週間の介入プログラム中に完了した HEP セッションの数を記録します。
完了したセッションの合計は、コンプライアンスの尺度として使用されます。
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介入前および介入後プログラム (8 週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Daniel W. Flowers, DPT, PhD、Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月26日
一次修了 (実際)
2023年4月28日
研究の完了 (実際)
2023年4月28日
試験登録日
最初に提出
2022年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月6日
最初の投稿 (実際)
2022年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月28日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。