Hüftaktivierung und FSDT
28. April 2023 aktualisiert von: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Verändert ein Heimübungsprogramm zur Aktivierung der Hüftmuskulatur die Leistung des Patienten beim Vorwärts-Step-Down-Test? Ein einarmiger klinischer Versuch
Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob ein Aktivierungstraining der Hüftmuskulatur die Muskelaktivierung und die Mechanik der Frontalebene bei gesunden Personen beeinflusst.
Spezifisches Ziel 1: Bestimmen Sie, ob sich die Leistung beim Vorwärts-Step-Down-Test (FSDT) nach einem achtwöchigen Heimübungsprogramm (HEP) ändert, das sich auf die Aktivierung der Hüftmuskulatur bei gesunden Personen konzentriert.
Spezifisches Ziel 2: Bestimmung, ob sich die Hüftmuskulatur der Oberflächenelektromyographie (sEMG) nach einer achtwöchigen HEP, die sich auf die Aktivierung der Hüftmuskulatur bei gesunden Personen konzentriert, verändert.
Spezifisches Ziel 3: Bestimmen, ob eine Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen der Einhaltung des HEP und Änderungen der FSDT-Scores bei gesunden Personen besteht.
Spezifisches Ziel 4: Bestimmen, ob eine Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen der Compliance auf dem HEP und sEMG-Änderungen bei der Aktivierung der Hüftmuskulatur bei gesunden Personen besteht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
35
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71130
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen im ersten oder zweiten Studienjahr Doktor der Physiotherapie an der School of Allied Health Professions der LSU Health Shreveport sein.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Knieschmerzen oder Pathologie im dominanten Bein und Frauen mit bekannter Schwangerschaft.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Arm 1
Die Teilnehmer werden vor und nach einem Heimübungsprogramm (HEP), das aus fünf Hüftaktivierungsübungen besteht, einer Bewegungsbewertung der unteren Extremitäten mit dem Forward Step Down Test unterzogen.
Diese Übungen werden 8 Wochen lang 2x/Woche durchgeführt.
Oberflächen-EMG des Gluteus maximus und medius wird zusätzlich zur Verfolgung der Teilnehmer-Compliance des HEP-Programms auch vor und nach dem Eingriff bewertet.
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Die Teilnehmer führen ein Heimübungsprogramm durch, das aus fünf Aktivierungsübungen für die Hüftmuskulatur mit einem Widerstandsband besteht.
Das Programm dauert acht Wochen, und die Teilnehmer führen die Übungen zweimal wöchentlich durch.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ergebnisse beim Vorwärts-Step-Down-Test
Zeitfenster: Prä- und Postinterventionsprogramm (8 Wochen)
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Die Teilnehmer führen den Vorwärts-Step-Down-Test vor und nach der Intervention durch, während sie gleichzeitig von zwei Ermittlern bewertet werden.
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Prä- und Postinterventionsprogramm (8 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Oberflächenelektromyographie (sEMG) – Gluteus Maximus
Zeitfenster: Prä- und Postinterventionsprogramm (8 Wochen)
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sEMG-Daten für den Gluteus maximus, einschließlich sowohl der mittleren EMG-Aktivierung als auch der maximalen EMG-Aktivierung, werden während der Durchführung des Vorwärts-Step-Down-Tests aufgezeichnet.
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Prä- und Postinterventionsprogramm (8 Wochen)
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Oberflächenelektromyographie (sEMG) – Gluteus Medius
Zeitfenster: Prä- und Postinterventionsprogramm (8 Wochen)
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sEMG-Daten für den Gluteus medius, einschließlich sowohl der mittleren EMG-Aktivierung als auch der maximalen EMG-Aktivierung, werden während der Durchführung des Vorwärts-Step-Down-Tests aufgezeichnet.
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Prä- und Postinterventionsprogramm (8 Wochen)
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Einhaltung des Heimübungsprogramms (HEP).
Zeitfenster: Prä- und Postinterventionsprogramm (8 Wochen)
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Die Teilnehmer führen ein Protokoll über die Anzahl der HEP-Sitzungen aus, die sie während des 8-wöchigen Interventionsprogramms absolviert haben.
Die Summe der abgeschlossenen Sitzungen wird als Maß für die Einhaltung verwendet.
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Prä- und Postinterventionsprogramm (8 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. April 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00002264
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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