Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hofteaktivering og FSDT

28. april 2023 oppdatert av: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Endrer et hjemmetreningsprogram for aktivering av hoftemuskel pasientens ytelse på forover-trinn-ned-testen? En enarms klinisk sti

Hensikten med denne studien er å finne ut om aktiveringstrening av hoftemuskulaturen påvirker muskelaktivering og frontalplanmekanikk hos friske individer.

Spesifikt mål 1: Finn ut om ytelsen på forover-nedtrappingstesten (FSDT) endres etter et åtte ukers hjemmetreningsprogram (HEP) fokusert på aktivering av hoftemuskulatur hos friske individer.

Spesifikt mål 2: Bestem om overflateelektromyografi (sEMG) hoftemuskulatur endres etter en åtte ukers HEP fokusert på hoftemuskulaturaktivering hos friske individer.

Spesifikt mål 3: Bestem om det eksisterer en dose-respons-relasjon mellom etterlevelse av HEP og endringer i FSDT-skåre hos friske individer.

Spesifikt mål 4: Finn ut om det eksisterer en dose-respons-relasjon mellom etterlevelse av HEP og sEMG-endringer i hoftemuskulaturaktivering hos friske individer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71130
        • Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne må være nåværende første- eller andreårs doktorgradsstudenter i fysioterapi ved School of Allied Health Professions ved LSU Health Shreveport.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuelle knesmerter eller patologi i det dominerende benet, og kvinner med kjent graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1
Deltakerne vil gjennomgå bevegelsesvurdering av nedre ekstremiteter på Forward Step Down Test før og etter et hjemmetreningsprogram (HEP) bestående av fem hofteaktiveringsøvelser. Disse øvelsene vil bli utført 2x/uke i 8 uker. Overflate-EMG av gluteus maximus og medius, i tillegg til sporing av deltakernes etterlevelse på HEP-programmet vil også bli vurdert før og etter intervensjon.
Annen: Hoftemuskelaktivering hjemmetreningsprogram
Deltakerne skal utføre et hjemmetreningsprogram bestående av fem hoftemuskelaktiveringsøvelser med bruk av motstandsbånd. Programmet vil vare åtte uker, og deltakerne skal utføre øvelsene to ganger i uken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Poeng på Forward Step Down Test
Tidsramme: Program før og etter intervensjon (8 uker)
Deltakerne vil utføre Forward Step Down-testen før og etter intervensjon, mens de blir poengsumert av to etterforskere samtidig.
Program før og etter intervensjon (8 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overflateelektromyografi (sEMG) - Gluteus Maximus
Tidsramme: Program før og etter intervensjon (8 uker)
sEMG-data for gluteus maximus, inkludert både gjennomsnittlig EMG-aktivering og topp EMG-aktivering vil bli registrert under utførelse av Forward Step Down-testen.
Program før og etter intervensjon (8 uker)
Overflateelektromyografi (sEMG) - Gluteus Medius
Tidsramme: Program før og etter intervensjon (8 uker)
sEMG-data for gluteus medius, inkludert både gjennomsnittlig EMG-aktivering og topp EMG-aktivering vil bli registrert under utførelse av Forward Step Down-testen.
Program før og etter intervensjon (8 uker)
Overholdelse av hjemmetreningsprogram (HEP).
Tidsramme: Program før og etter intervensjon (8 uker)
Deltakerne vil fullføre en logg over antall HEP-sesjoner de fullfører i løpet av det 8-ukers intervensjonsprogrammet. Summen av fullførte økter vil bli brukt som et mål på samsvar.
Program før og etter intervensjon (8 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

28. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00002264

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nedre ekstremitetsproblem

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere