Lonkan aktivointi ja FSDT
perjantai 28. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Muuttaako lonkkalihasten aktivoinnin kotiharjoitusohjelma potilaan suorituskykyä eteenpäin laskevassa testissä? Yhden käden kliininen polku
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako lonkan lihasten aktivaatioharjoittelu lihasten aktivaatioon ja etutason mekaniikkaan terveillä yksilöillä.
Erityinen tavoite 1: Selvitä, muuttuuko suorituskyky eteenpäin step-down -testissä (FSDT) kahdeksan viikon kotiharjoitusohjelman (HEP) jälkeen, joka keskittyi terveiden yksilöiden lonkkalihasten aktivointiin.
Erityinen tavoite 2: Selvitä, muuttuuko pintaelektromyografia (sEMG) lonkan lihaksisto kahdeksan viikon HEP:n jälkeen, joka keskittyi terveiden yksilöiden lonkkalihasten aktivaatioon.
Erityinen tavoite 3: Selvitä, onko HEP-myöntyvyyden ja terveiden yksilöiden FSDT-pisteiden muutosten välillä annos-vastesuhdetta.
Erityinen tavoite 4: Selvitä, onko annos-vaste-suhde olemassa HEP-myöntyvyyden ja sEMG-muutosten välillä lonkkalihaksen aktivaatiossa terveillä yksilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71130
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien on oltava nykyisiä ensimmäisen tai toisen vuoden fysioterapian tohtorin opiskelijoita LSU Health Shreveportin Allied Health Professions -koulussa.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen polvikipu tai patologia hallitsevassa jalassa ja naiset, joilla on tiedossa oleva raskaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Osallistujat käyvät läpi alaraajojen liikearvioinnin Forward Step Down -testillä ennen ja jälkeen kotiharjoitusohjelman (HEP), joka koostuu viidestä lonkan aktivointiharjoituksesta.
Näitä harjoituksia tehdään 2 x viikossa 8 viikon ajan.
HEP-ohjelman osallistujien noudattamisen seurannan lisäksi gluteus maximuksen ja mediuksen pinnan EMG arvioidaan myös ennen ja jälkeen interventiota.
|
Osallistujat suorittavat kotiharjoitusohjelman, joka koostuu viidestä lonkkalihasten aktivointiharjoituksesta vastusnauhalla.
Ohjelma kestää kahdeksan viikkoa ja osallistujat tekevät harjoituksia kahdesti viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eteenpäin astuvan testin pisteet
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä ja jälkeinen ohjelma (8 viikkoa)
|
Osallistujat suorittavat Forward Step Down -testin ennen interventiota ja sen jälkeen kahden tutkijan pisteytyksen samanaikaisesti.
|
Interventiota edeltävä ja jälkeinen ohjelma (8 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pintaelektromyografia (sEMG) - Gluteus Maximus
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä ja jälkeinen ohjelma (8 viikkoa)
|
Pakaralihaksen sEMG-tiedot, mukaan lukien sekä keskimääräinen EMG-aktivaatio että huippu-EMG-aktivaatio, tallennetaan Forward Step Down -testin suorittamisen aikana.
|
Interventiota edeltävä ja jälkeinen ohjelma (8 viikkoa)
|
|
Pintaelektromyografia (sEMG) - Gluteus Medius
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä ja jälkeinen ohjelma (8 viikkoa)
|
sEMG-tiedot gluteus mediusista, mukaan lukien sekä keskimääräinen EMG-aktivaatio että huippu-EMG-aktivaatio, tallennetaan Forward Step Down -testin suorittamisen aikana.
|
Interventiota edeltävä ja jälkeinen ohjelma (8 viikkoa)
|
|
Home Exercise Program (HEP) -yhteensopivuus
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä ja jälkeinen ohjelma (8 viikkoa)
|
Osallistujat täyttävät lokin HEP-istuntojen lukumäärästä, jonka he suorittavat 8 viikon interventio-ohjelman aikana.
Valmistuneiden istuntojen summaa käytetään vaatimustenmukaisuuden mittana.
|
Interventiota edeltävä ja jälkeinen ohjelma (8 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00002264
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .