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Activation de la hanche et FSDT

28 avril 2023 mis à jour par: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Un programme d'exercices à domicile d'activation des muscles de la hanche modifie-t-il les performances du patient lors du test de descente vers l'avant ? Un parcours clinique à un seul bras

Le but de cette étude est de déterminer si l'entraînement d'activation de la musculature de la hanche affecte l'activation musculaire et la mécanique du plan frontal chez les individus en bonne santé.

Objectif spécifique 1 : Déterminer si les performances au test de démultiplication vers l'avant (FSDT) changent après un programme d'exercices à domicile (HEP) de huit semaines axé sur l'activation de la musculature de la hanche chez des individus en bonne santé.

Objectif spécifique 2 : Déterminer si la musculature de la hanche par électromyographie de surface (sEMG) change après une HEP de huit semaines axée sur l'activation de la musculature de la hanche chez des individus en bonne santé.

Objectif spécifique 3 : Déterminer s'il existe une relation dose-réponse entre l'observance du HEP et les modifications des scores FSDT chez les individus en bonne santé.

Objectif spécifique 4 : Déterminer s'il existe une relation dose-réponse entre la conformité à l'HEP et les modifications sEMG de l'activation de la musculature de la hanche chez les individus en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71130
        • Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent être des étudiants actuels de première ou de deuxième année en doctorat en physiothérapie à l'École des professions paramédicales de LSU Health Shreveport.

Critère d'exclusion:

  • Douleur ou pathologie actuelle du genou dans la jambe dominante et femmes dont la grossesse est connue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras 1
Les participants subiront une évaluation des mouvements des membres inférieurs lors du test de descente vers l'avant avant et après un programme d'exercices à domicile (HEP) composé de cinq exercices d'activation de la hanche. Ces exercices seront effectués 2x/semaine pendant 8 semaines. L'EMG de surface du grand fessier et du moyen fessier, en plus du suivi de la conformité des participants au programme HEP, sera également évalué avant et après l'intervention.
Les participants effectueront un programme d'exercices à domicile composé de cinq exercices d'activation des muscles de la hanche à l'aide d'une bande de résistance. Le programme durera huit semaines et les participants exécuteront les exercices deux fois par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores au test de démultiplication vers l'avant
Délai: Programme pré- et post-intervention (8 semaines)
Les participants effectueront le test Forward Step Down avant et après l'intervention, tout en étant notés simultanément par deux enquêteurs.
Programme pré- et post-intervention (8 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Électromyographie de surface (sEMG) - Grand fessier
Délai: Programme pré- et post-intervention (8 semaines)
Les données sEMG pour le grand fessier, y compris l'activation EMG moyenne et l'activation EMG maximale, seront enregistrées pendant l'exécution du test de démultiplication vers l'avant.
Programme pré- et post-intervention (8 semaines)
Électromyographie de surface (sEMG) - Moyen fessier
Délai: Programme pré- et post-intervention (8 semaines)
Les données sEMG pour le moyen fessier, y compris l'activation EMG moyenne et l'activation EMG maximale, seront enregistrées pendant l'exécution du test de démultiplication vers l'avant.
Programme pré- et post-intervention (8 semaines)
Conformité au programme d'exercices à domicile (HEP)
Délai: Programme pré- et post-intervention (8 semaines)
Les participants rempliront un journal du nombre de séances HEP qu'ils auront complétées pendant le programme d'intervention de 8 semaines. La somme des sessions terminées sera utilisée comme mesure de conformité.
Programme pré- et post-intervention (8 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

28 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2022

Première publication (Réel)

8 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00002264

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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