Attivazione dell'anca e FSDT
28 aprile 2023 aggiornato da: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Un programma di esercizi domiciliari per l'attivazione dei muscoli dell'anca modifica le prestazioni del paziente durante il test Step-Down in avanti? Un percorso clinico a braccio singolo
Lo scopo di questo studio è determinare se l'allenamento di attivazione della muscolatura dell'anca influisce sull'attivazione muscolare e sulla meccanica del piano frontale in individui sani.
Obiettivo specifico 1: Determinare se le prestazioni del forward step-down test (FSDT) cambiano dopo un programma di esercizi a casa di otto settimane (HEP) incentrato sull'attivazione della muscolatura dell'anca in individui sani.
Obiettivo specifico 2: Determinare se la muscolatura dell'anca con elettromiografia di superficie (sEMG) cambia a seguito di un HEP di otto settimane focalizzato sull'attivazione della muscolatura dell'anca in individui sani.
Obiettivo specifico 3: Determinare se esiste una relazione dose-risposta tra la conformità all'HEP e le variazioni nei punteggi FSDT in individui sani.
Obiettivo specifico 4: Determinare se esista una relazione dose-risposta tra la compliance dell'HEP e le variazioni del sEMG nell'attivazione della muscolatura dell'anca in soggetti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
35
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71130
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono essere studenti di dottorato in terapia fisica del primo o secondo anno presso la School of Allied Health Professions presso LSU Health Shreveport.
Criteri di esclusione:
- Attuale dolore al ginocchio o patologia nella gamba dominante e donne con gravidanza nota.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio 1
I partecipanti saranno sottoposti a valutazione del movimento degli arti inferiori sul Forward Step Down Test prima e dopo un programma di esercizi a casa (HEP) composto da cinque esercizi di attivazione dell'anca.
Questi esercizi verranno eseguiti 2 volte a settimana per 8 settimane.
L'EMG di superficie del gluteo massimo e medio, oltre al monitoraggio della conformità dei partecipanti al programma HEP, sarà valutato anche prima e dopo l'intervento.
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I partecipanti eseguiranno un programma di esercizi a casa composto da cinque esercizi di attivazione dei muscoli dell'anca con l'uso di una fascia di resistenza.
Il programma durerà otto settimane e i partecipanti eseguiranno gli esercizi due volte alla settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggi nel Forward Step Down Test
Lasso di tempo: Programma pre e post intervento (8 settimane)
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I partecipanti eseguiranno il Forward Step Down Test prima e dopo l'intervento, mentre vengono valutati simultaneamente da due investigatori.
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Programma pre e post intervento (8 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Elettromiografia di superficie (sEMG) - Grande gluteo
Lasso di tempo: Programma pre e post intervento (8 settimane)
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I dati sEMG per il grande gluteo, inclusa sia l'attivazione EMG media che l'attivazione EMG di picco, verranno registrati durante l'esecuzione del Forward Step Down Test.
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Programma pre e post intervento (8 settimane)
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Elettromiografia di superficie (sEMG) - Gluteo medio
Lasso di tempo: Programma pre e post intervento (8 settimane)
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I dati sEMG per il gluteo medio, inclusa sia l'attivazione EMG media che l'attivazione EMG di picco, verranno registrati durante l'esecuzione del Forward Step Down Test.
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Programma pre e post intervento (8 settimane)
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Conformità al programma di esercizi a casa (HEP).
Lasso di tempo: Programma pre e post intervento (8 settimane)
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I partecipanti completeranno un registro del numero di sessioni HEP che completano durante il programma di intervento di 8 settimane.
La somma delle sessioni completate verrà utilizzata come misura della conformità.
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Programma pre e post intervento (8 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
28 aprile 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
28 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00002264
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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