Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heupactivering en FSDT

28 april 2023 bijgewerkt door: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Verandert een thuistrainingsprogramma voor heupspieractivatie de prestaties van de patiënt bij de Forward Step-Down Test? Een eenarmig klinisch spoor

Het doel van deze studie is om te bepalen of activeringstraining van de heupmusculatuur spieractivatie en frontale vlakmechanica bij gezonde personen beïnvloedt.

Specifiek doel 1: Vaststellen of de prestatie op de voorwaartse step-down test (FSDT) verandert na een acht weken durend thuisoefenprogramma (HEP) gericht op heupmusculatuuractivering bij gezonde personen.

Specifiek doel 2: Vaststellen of oppervlakte-elektromyografie (sEMG) heupmusculatuur verandert na een acht weken durende HEP gericht op heupmusculatuuractivering bij gezonde personen.

Specifiek doel 3: Vaststellen of er een dosis-responsrelatie bestaat tussen therapietrouw op de HEP en veranderingen in FSDT-scores bij gezonde personen.

Specifiek doel 4: Vaststellen of er een dosis-responsrelatie bestaat tussen therapietrouw op de HEP- en sEMG-veranderingen in heupmusculatuuractivering bij gezonde personen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71130
        • Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten huidige eerste- of tweedejaars doctor in de fysiotherapie zijn aan de School of Allied Health Professions aan LSU Health Shreveport.

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige kniepijn of pathologie in het dominante been, en vrouwen met bekende zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1
Deelnemers ondergaan een bewegingsbeoordeling van de onderste ledematen op de Forward Step Down Test voor en na een thuisoefenprogramma (HEP) bestaande uit vijf heupactiveringsoefeningen. Deze oefeningen worden gedurende 8 weken 2x/week uitgevoerd. Oppervlakte-EMG van de gluteus maximus en medius, naast het volgen van de naleving van de deelnemer aan het HEP-programma, zal ook vóór en na de interventie worden beoordeeld.
Ander: Thuis oefenprogramma voor heupspieractivatie
De deelnemers voeren een oefenprogramma voor thuis uit, bestaande uit vijf heupspieractiveringsoefeningen met behulp van een weerstandsband. Het programma duurt acht weken en de deelnemers voeren de oefeningen twee keer per week uit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scores op de Forward Step Down Test
Tijdsspanne: Pre- en Post-Interventie Programma (8 weken)
Deelnemers voeren de Forward Step Down Test uit voor en na de interventie, terwijl ze tegelijkertijd door twee onderzoekers worden beoordeeld.
Pre- en Post-Interventie Programma (8 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oppervlakte-elektromyografie (sEMG) - Gluteus Maximus
Tijdsspanne: Pre- en Post-Interventie Programma (8 weken)
sEMG-gegevens voor de gluteus maximus, inclusief zowel gemiddelde EMG-activering als piek-EMG-activering, worden geregistreerd tijdens uitvoering van de Forward Step Down Test.
Pre- en Post-Interventie Programma (8 weken)
Oppervlakte-elektromyografie (sEMG) - Gluteus Medius
Tijdsspanne: Pre- en Post-Interventie Programma (8 weken)
sEMG-gegevens voor de gluteus medius, inclusief zowel gemiddelde EMG-activering als piek-EMG-activering, worden geregistreerd tijdens uitvoering van de Forward Step Down Test.
Pre- en Post-Interventie Programma (8 weken)
Naleving van het Home Exercise Program (HEP).
Tijdsspanne: Pre- en Post-Interventie Programma (8 weken)
Deelnemers vullen een logboek in van het aantal HEP-sessies dat ze voltooien tijdens het 8 weken durende interventieprogramma. De som van voltooide sessies wordt gebruikt als maatstaf voor naleving.
Pre- en Post-Interventie Programma (8 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00002264

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderste extremiteit probleem

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren