Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Höftaktivering och FSDT

28 april 2023 uppdaterad av: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Ändrar ett träningsprogram för aktivering av höftmuskeln i hemmet patientens prestation på steg-ned-testet framåt? Ett enarmigt kliniskt spår

Syftet med denna studie är att avgöra om aktiveringsträning av höftmuskulaturen påverkar muskelaktivering och frontalplansmekanik hos friska individer.

Specifikt mål 1: Avgöra om prestationen på framåtstegningstestet (FSDT) förändras efter ett åtta veckor långt hemmaträningsprogram (HEP) fokuserat på höftmuskulaturaktivering hos friska individer.

Specifikt mål 2: Bestäm om ytelektromyografi (sEMG) höftmuskulaturen förändras efter en åtta veckor lång HEP fokuserad på höftmuskulaturaktivering hos friska individer.

Specifikt mål 3: Avgöra om det finns ett dos-responssamband mellan överensstämmelse med HEP och förändringar i FSDT-poäng hos friska individer.

Specifikt mål 4: Avgöra om ett dos-responssamband existerar mellan följsamhet på HEP och sEMG-förändringar i höftmuskulaturaktivering hos friska individer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Förenta staterna, 71130
        • Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare måste vara nuvarande första eller andra året doktorand i fysioterapi vid School of Allied Health Professions vid LSU Health Shreveport.

Exklusions kriterier:

  • Aktuell knäsmärta eller patologi i det dominerande benet, och kvinnor med känd graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1
Deltagarna kommer att genomgå rörelsebedömning av nedre extremiteter på Forward Step Down Test före och efter ett hemträningsprogram (HEP) som består av fem höftaktiveringsövningar. Dessa övningar kommer att utföras 2x/vecka i 8 veckor. Yt-EMG av gluteus maximus och medius, utöver spårning av deltagarefterlevnad på HEP-programmet kommer också att bedömas före och efter intervention.
Övrig: Höftmuskelaktivering hemmaträningsprogram
Deltagarna kommer att utföra ett hemträningsprogram som består av fem aktiveringsövningar för höftmuskeln med hjälp av ett motståndsband. Programmet kommer att vara åtta veckor långt och deltagarna kommer att utföra övningarna två gånger i veckan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Poäng på Forward Step Down Test
Tidsram: Program före och efter intervention (8 veckor)
Deltagarna kommer att utföra Forward Step Down-testet före och efter intervention, samtidigt som de får poäng av två utredare samtidigt.
Program före och efter intervention (8 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ytelektromyografi (sEMG) - Gluteus Maximus
Tidsram: Program före och efter intervention (8 veckor)
sEMG-data för gluteus maximus, inklusive både genomsnittlig EMG-aktivering och topp EMG-aktivering kommer att registreras under utförandet av Forward Step Down-testet.
Program före och efter intervention (8 veckor)
Ytelektromyografi (sEMG) - Gluteus Medius
Tidsram: Program före och efter intervention (8 veckor)
sEMG-data för gluteus medius, inklusive både genomsnittlig EMG-aktivering och maximal EMG-aktivering kommer att registreras under utförandet av Forward Step Down-testet.
Program före och efter intervention (8 veckor)
Överensstämmelse med hemmaträningsprogram (HEP).
Tidsram: Program före och efter intervention (8 veckor)
Deltagarna kommer att fylla i en logg över antalet HEP-sessioner de genomför under det åtta veckor långa interventionsprogrammet. Summan av genomförda sessioner kommer att användas som ett mått på efterlevnad.
Program före och efter intervention (8 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

28 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2022

Första postat (Faktisk)

8 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00002264

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nedre extremitetsproblem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera