- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05642065
Aktivace kyčle a FSDT
Změní domácí cvičební program Aktivace kyčelního svalu výkonnost pacienta při testu Forward Step-Down? Jednoramenná klinická stezka
Účelem této studie je zjistit, zda aktivační trénink kyčelního svalstva ovlivňuje aktivaci svalů a mechaniku frontální roviny u zdravých jedinců.
Konkrétní cíl 1: Zjistit, zda se výkon v testu FSDT (forward step-down test) změní po osmitýdenním domácím cvičebním programu (HEP) zaměřeném na aktivaci kyčelního svalstva u zdravých jedinců.
Specifický cíl 2: Zjistit, zda se povrchová elektromyografie (sEMG) kyčelního svalstva mění po osmitýdenní HEP zaměřeném na aktivaci kyčelního svalstva u zdravých jedinců.
Specifický cíl 3: Zjistit, zda existuje vztah mezi dávkou a odezvou mezi compliance na HEP a změnami ve skóre FSDT u zdravých jedinců.
Specifický cíl 4: Zjistit, zda existuje vztah mezi dávkou a odezvou mezi poddajností změn HEP a sEMG v aktivaci kyčelního svalstva u zdravých jedinců.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71130
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí být současnými studenty prvního nebo druhého ročníku doktora fyzikální terapie na School of Allied Health Professions na LSU Health Shreveport.
Kritéria vyloučení:
- Současná bolest kolene nebo patologie v dominantní noze a ženy se známým těhotenstvím.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno 1
Účastníci podstoupí hodnocení pohybu dolních končetin v testu Forward Step Down Test před a po domácím cvičebním programu (HEP), který se skládá z pěti aktivačních cvičení kyčle.
Tato cvičení budou prováděna 2x týdně po dobu 8 týdnů.
Povrchová EMG hýžďového a středního hýžďového svalu bude kromě sledování souladu účastníků s programem HEP také hodnocena před a po intervenci.
|
Účastníci provedou domácí cvičební program skládající se z pěti aktivačních cviků kyčelního svalu s použitím vzpěry.
Program bude trvat osm týdnů a účastníci budou provádět cvičení dvakrát týdně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre v testu Forward Step Down
Časové okno: Program před a po intervenci (8 týdnů)
|
Účastníci provedou test Forward Step Down Test před a po intervenci, přičemž budou hodnoceni dvěma vyšetřovateli současně.
|
Program před a po intervenci (8 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Povrchová elektromyografie (sEMG) - Gluteus Maximus
Časové okno: Program před a po intervenci (8 týdnů)
|
Údaje sEMG pro gluteus maximus, včetně průměrné aktivace EMG a maximální aktivace EMG, budou zaznamenány během provádění testu Forward Step Down.
|
Program před a po intervenci (8 týdnů)
|
|
Povrchová elektromyografie (sEMG) - Gluteus Medius
Časové okno: Program před a po intervenci (8 týdnů)
|
Údaje sEMG pro gluteus medius, včetně průměrné EMG aktivace a maximální EMG aktivace, budou zaznamenány během provádění testu Forward Step Down.
|
Program před a po intervenci (8 týdnů)
|
|
Shoda s domácím cvičebním programem (HEP).
Časové okno: Program před a po intervenci (8 týdnů)
|
Účastníci vyplní protokol o počtu sezení HEP, která absolvovali během 8týdenního intervenčního programu.
Jako měřítko souladu bude použit součet dokončených relací.
|
Program před a po intervenci (8 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00002264
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .