Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хип-активация и FSDT

28 апреля 2023 г. обновлено: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Изменяет ли программа упражнений для активации мышц бедра в домашних условиях показатели пациента в тесте вперед? Единый клинический след

Целью данного исследования является определение того, влияет ли активационная тренировка мускулатуры бедра на активацию мышц и механику во фронтальной плоскости у здоровых людей.

Конкретная цель 1: Определить, изменяются ли показатели в тесте с понижением вперед (FSDT) после восьминедельной программы домашних упражнений (HEP), направленной на активацию мышц бедра у здоровых людей.

Конкретная цель 2: определить, изменяется ли поверхностная электромиография (sEMG) мускулатуры бедра после восьминедельного HEP, направленного на активацию мускулатуры бедра у здоровых людей.

Конкретная цель 3: определить, существует ли зависимость «доза-реакция» между соблюдением HEP и изменениями показателей FSDT у здоровых людей.

Конкретная цель 4: Определить, существует ли зависимость доза-реакция между соблюдением HEP и изменениями sEMG в активации мускулатуры бедра у здоровых людей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Соединенные Штаты, 71130
        • Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть текущими студентами первого или второго курса доктора физиотерапии в Школе смежных медицинских профессий в LSU Health Shreveport.

Критерий исключения:

  • Текущая боль в колене или патология в доминирующей ноге, а также женщины с известной беременностью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука 1
Участники пройдут оценку движений нижних конечностей в тесте на шаг вперед до и после программы домашних упражнений (HEP), состоящей из пяти упражнений для активации тазобедренного сустава. Эти упражнения будут выполняться 2 раза в неделю в течение 8 недель. Поверхностная ЭМГ большой и средней ягодичных мышц, в дополнение к отслеживанию соблюдения участниками программы HEP, также будет оцениваться до и после вмешательства.
Участники выполнят домашнюю программу упражнений, состоящую из пяти упражнений для активации мышц бедра с использованием эспандера. Программа будет длиться восемь недель, и участники будут выполнять упражнения два раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баллы в тесте вперед на шаг вниз
Временное ограничение: Программа до и после вмешательства (8 недель)
Участники будут выполнять тест на шаг вперед до и после вмешательства, при этом оценка будет начисляться двумя исследователями одновременно.
Программа до и после вмешательства (8 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поверхностная электромиография (пЭМГ) - Большая ягодичная мышца
Временное ограничение: Программа до и после вмешательства (8 недель)
Данные sEMG для большой ягодичной мышцы, включая как среднюю активацию EMG, так и пиковую активацию EMG, будут записаны во время выполнения теста вперед с шагом вниз.
Программа до и после вмешательства (8 недель)
Поверхностная электромиография (пЭМГ) - Средняя ягодичная мышца
Временное ограничение: Программа до и после вмешательства (8 недель)
Данные sEMG для средней ягодичной мышцы, включая как среднюю активацию EMG, так и пиковую активацию EMG, будут записаны во время выполнения теста вперед с шагом вниз.
Программа до и после вмешательства (8 недель)
Соответствие программе домашних упражнений (HEP)
Временное ограничение: Программа до и после вмешательства (8 недель)
Участники заполнят журнал количества сеансов HEP, которые они завершили в течение 8-недельной программы вмешательства. Сумма завершенных сеансов будет использоваться в качестве меры соответствия.
Программа до и после вмешательства (8 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00002264

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться