Activación de cadera y FSDT
28 de abril de 2023 actualizado por: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
¿Cambia un programa de ejercicios en el hogar para la activación de los músculos de la cadera el desempeño del paciente en la prueba de descenso hacia adelante? Un rastro clínico de un solo brazo
El propósito de este estudio es determinar si el entrenamiento de activación de la musculatura de la cadera afecta la activación muscular y la mecánica del plano frontal en individuos sanos.
Objetivo específico 1: Determinar si el rendimiento en la prueba de reducción progresiva (FSDT) cambia después de un programa de ejercicios en el hogar (HEP) de ocho semanas centrado en la activación de la musculatura de la cadera en individuos sanos.
Objetivo específico 2: Determinar si la musculatura de la cadera por electromiografía de superficie (sEMG) cambia después de un HEP de ocho semanas centrado en la activación de la musculatura de la cadera en individuos sanos.
Objetivo específico 3: Determinar si existe una relación dosis-respuesta entre el cumplimiento del HEP y los cambios en las puntuaciones de la FSDT en individuos sanos.
Objetivo específico 4: Determinar si existe una relación dosis-respuesta entre el cumplimiento del HEP y los cambios de sEMG en la activación de la musculatura de la cadera en individuos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71130
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben ser estudiantes actuales de Doctorado en Terapia Física de primer o segundo año en la Escuela de Profesiones de Salud Afines en LSU Health Shreveport.
Criterio de exclusión:
- Dolor de rodilla actual o patología en la pierna dominante, y mujeres con embarazo conocido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo 1
Los participantes se someterán a una evaluación del movimiento de las extremidades inferiores en la prueba de descenso hacia adelante antes y después de un programa de ejercicios en el hogar (HEP) que consta de cinco ejercicios de activación de la cadera.
Estos ejercicios se realizarán 2 veces por semana durante 8 semanas.
La EMG de superficie del glúteo mayor y medio, además del seguimiento del cumplimiento de los participantes en el programa HEP, también se evaluará antes y después de la intervención.
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Los participantes realizarán un programa de ejercicios en el hogar que consiste en cinco ejercicios de activación de los músculos de la cadera con el uso de una banda de resistencia.
El programa tendrá una duración de ocho semanas y los participantes realizarán los ejercicios dos veces por semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones en la prueba de paso hacia abajo hacia adelante
Periodo de tiempo: Programa de Pre y Post Intervención (8 semanas)
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Los participantes realizarán la Prueba de Paso Adelante antes y después de la intervención, mientras dos investigadores los califican simultáneamente.
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Programa de Pre y Post Intervención (8 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromiografía de superficie (sEMG) - Gluteus Maximus
Periodo de tiempo: Programa de Pre y Post Intervención (8 semanas)
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Los datos de sEMG para el glúteo mayor, incluida la activación de EMG media y la activación de EMG máxima, se registrarán durante la realización de la prueba de descenso hacia adelante.
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Programa de Pre y Post Intervención (8 semanas)
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Electromiografía de superficie (sEMG) - Gluteus Medius
Periodo de tiempo: Programa de Pre y Post Intervención (8 semanas)
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Los datos de sEMG para el glúteo medio, incluida la activación de EMG media y la activación de EMG máxima, se registrarán durante la realización de la prueba de descenso hacia adelante.
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Programa de Pre y Post Intervención (8 semanas)
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Cumplimiento del programa de ejercicios en el hogar (HEP)
Periodo de tiempo: Programa de Pre y Post Intervención (8 semanas)
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Los participantes completarán un registro de la cantidad de sesiones de HEP que completen durante el programa de intervención de 8 semanas.
La suma de las sesiones completadas se utilizará como medida de cumplimiento.
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Programa de Pre y Post Intervención (8 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
28 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
28 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00002264
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .