Ativação do quadril e FSDT
28 de abril de 2023 atualizado por: Daniel W. Flowers, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Um programa de exercícios em casa para ativação dos músculos do quadril altera o desempenho do paciente no teste de redução progressiva? Uma trilha clínica de braço único
O objetivo deste estudo é determinar se o treinamento de ativação da musculatura do quadril afeta a ativação muscular e a mecânica do plano frontal em indivíduos saudáveis.
Objetivo Específico 1: Determinar se o desempenho no teste de step down (FSDT) muda após um programa de exercícios domiciliares (HEP) de oito semanas focado na ativação da musculatura do quadril em indivíduos saudáveis.
Objetivo Específico 2: Determinar se a musculatura do quadril com eletromiografia de superfície (sEMG) muda após um HEP de oito semanas focado na ativação da musculatura do quadril em indivíduos saudáveis.
Objetivo Específico 3: Determinar se existe uma relação dose-resposta entre a adesão ao HEP e as mudanças nos escores do FSDT em indivíduos saudáveis.
Objetivo Específico 4: Determinar se existe uma relação dose-resposta entre o cumprimento do HEP e as alterações sEMG na ativação da musculatura do quadril em indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71130
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ser alunos do primeiro ou segundo ano do Doutor em Fisioterapia na Escola de Profissões de Saúde Aliadas na LSU Health Shreveport.
Critério de exclusão:
- Dor atual no joelho ou patologia na perna dominante e mulheres com gravidez conhecida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço 1
Os participantes serão submetidos à avaliação do movimento dos membros inferiores no Forward Step Down Test antes e depois de um programa de exercícios em casa (HEP) que consiste em cinco exercícios de ativação do quadril.
Estes exercícios serão realizados 2x/semana durante 8 semanas.
A EMG de superfície do glúteo máximo e médio, além do rastreamento da adesão do participante ao programa HEP, também será avaliada antes e depois da intervenção.
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Os participantes realizarão um programa de exercícios domiciliares composto por cinco exercícios de ativação muscular do quadril com o uso de uma faixa de resistência.
O programa terá oito semanas de duração e os participantes realizarão os exercícios duas vezes por semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações no Forward Step Down Test
Prazo: Programa pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Os participantes realizarão o Forward Step Down Test pré e pós-intervenção, sendo pontuados por dois investigadores simultaneamente.
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Programa pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eletromiografia de superfície (sEMG) - Glúteo Máximo
Prazo: Programa pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Os dados sEMG para o glúteo máximo, incluindo a ativação EMG média e o pico de ativação EMG, serão registrados durante a realização do teste Forward Step Down.
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Programa pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Eletromiografia de superfície (sEMG) - Glúteo médio
Prazo: Programa pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Os dados sEMG para o glúteo médio, incluindo a ativação EMG média e o pico de ativação EMG, serão registrados durante a realização do teste Forward Step Down.
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Programa pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Conformidade com o programa de exercícios domiciliares (HEP)
Prazo: Programa pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Os participantes preencherão um registro do número de sessões de HEP que concluírem durante o programa de intervenção de 8 semanas.
A soma das sessões concluídas será usada como medida de conformidade.
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Programa pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Daniel W. Flowers, DPT, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
28 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00002264
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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