炎症、血小板および鎌状赤血球症 (Il-Padre)
2026年3月16日 更新者：University Hospital, Toulouse
鎌状赤血球症 (SCD) は、ベータ グロビン鎖の単一の変異に関連する常染色体劣性遺伝性疾患です。
これにより、赤血球の変形と慢性的な溶血が起こり、血管閉塞、貧血、血管障害を引き起こす可能性があります。
病態生理学は完全には理解されておらず、赤血球の異常を超えて、これには止血と自然免疫が関与しています。
私たちの研究の目的は、鎌状赤血球症の成人における血管閉塞性危機 (VOC) 中の血栓炎症のメカニズムを説明することです。
調査の概要
詳細な説明
鎌状赤血球症の病態生理学は完全には理解されていません。 赤血球の鎌状赤血球への典型的な変化は、毛細血管後の流れの異常につながります。 この現象は、虚血再灌流障害の原因です。 慢性溶血は、病態生理学の 2 番目の部分です。 その結果、血管収縮、内皮病変、慢性炎症、止血、血小板活性化が起こります。 血栓炎症の概念は、血栓形成プロセス中の止血、血小板、自然免疫細胞 (好中球多核) 間の相互作用を説明するために Tanguay によって提案されました。 この時以来、この概念は、敗血症、COVID-19、冠動脈疾患、自己免疫疾患、鎌状赤血球症などの多くの臨床状況で主に説明されてきました。
このプロジェクトでは、血管閉塞性危機の初期、危機中、および危機の 2 か月後における血小板活性化と血栓炎症マーカーを研究します。 血液サンプルは、定期的なケアサンプル中に収集されます。
研究対象の生物学的マーカーは次のとおりです。
- 血小板活性化の可溶性および表面マーカー。血小板白血球凝集体
- 血小板 (TXB2) および免疫細胞によって産生される血漿エイコサノイド
- インビトロ血小板反応性;正常および病的動脈血流における動的血栓形成
- 血小板のインフラマソーム
研究の種類
観察的
入学 (推定)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Toulouse、フランス、31500
- IUCT-Oncopole University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
鎌状赤血球症と診断された患者
説明
包含基準:
- 鎌状赤血球症と診断され、救急科または内科に入院している患者
- 18歳以上の患者
- 研究に参加するための書面による同意
- 健康保険に加入している患者
- -研究に関する情報を受け取ることができる患者
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- -研究への参加に同意しない
- 妊娠中または授乳中の女性
- アスピリンまたは非ステロイド性抗炎症薬による治療
- 保護された患者
- -追加の生物学的サンプルの収集を必要とする研究にすでに関与している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血管閉塞発作時の血栓炎症過程における血小板活性化のメカニズムを評価すること。
時間枠：入院の最初の 48 時間
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フローサイトメトリー分析による
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入院の最初の 48 時間
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血管閉塞発作時の血栓炎症過程における血小板活性化のメカニズムを評価すること。
時間枠：13日目（+/- 2日）
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フローサイトメトリー分析による
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13日目（+/- 2日）
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血管閉塞発作時の血栓炎症過程における血小板活性化のメカニズムを評価すること。
時間枠：60 日目 (+/- 2 日)
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フローサイトメトリー分析による
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60 日目 (+/- 2 日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pierre Cougoul, MD、University Hospital, Toulouse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月15日
一次修了 (推定)
2026年11月30日
研究の完了 (推定)
2026年11月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月2日
最初の投稿 (実際)
2022年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RC31/22/0255
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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