不均衡に影響を受けるコミュニティに対するサル痘カリキュラムの有効性と受容性
2023年10月3日 更新者：University of Minnesota
調査チームは、REDCap プラットフォームを介してオンライン モジュールを作成します。
このモジュールには、サル痘ウイルスの症状、伝染、予防、予防接種、および治療のトピックをカバーする約 5 つのビデオといくつかのインフォグラフィックが含まれます。
モジュールの前後に、一次および二次試験エンドポイントを評価するアンケートが参加者に提供されます。
この研究の目的は、Rainbow Health から募集された個人のコホートにおけるサル痘に関する教育的プレゼンテーションの有効性と受容性を評価し、二次的に参加者のリスク認識、ワクチン接種の意図、および公衆衛生イニシアチブに対する信頼を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の方
- 英語の読み書きができる者
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入の有効性
時間枠：ベースライン
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介入の有効性は、調査を使用した知識の変化によって測定されます
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ベースライン
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介入の有効性
時間枠：介入直後
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介入の有効性は、調査を使用した知識の変化によって測定されます
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介入直後
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受容性
時間枠：介入直後
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受容性は、受容性の理論的フレームワークに基づく検証済みのアンケートによって測定されます。
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介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リスク認識
時間枠：ベースライン
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アンケート
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ベースライン
|
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リスク認識
時間枠：介入直後
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アンケート
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介入直後
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ワクチン接種の意思
時間枠：ベースライン
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アンケート
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ベースライン
|
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ワクチン接種の意思
時間枠：介入直後
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アンケート
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介入直後
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公衆衛生イニシアチブへの信頼
時間枠：ベースライン
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アンケート
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ベースライン
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公衆衛生イニシアチブへの信頼
時間枠：介入直後
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アンケート
|
介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Matthew Mansh, MD、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月24日
一次修了 (実際)
2023年8月24日
研究の完了 (実際)
2023年8月24日
試験登録日
最初に提出
2022年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月6日
最初の投稿 (実際)
2022年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月3日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Social Protocol
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。