Wirksamkeit und Akzeptanz eines Monkeypox-Lehrplans für überproportional betroffene Gemeinschaften
3. Oktober 2023 aktualisiert von: University of Minnesota
Das Studienteam wird über die REDCap-Plattform ein Online-Modul erstellen.
Das Modul umfasst etwa 5 Videos und mehrere Infografiken zu den Themen Symptome, Übertragung, Vorbeugung, Impfung und Behandlung des Affenpockenvirus.
Umfragen zur Bewertung der primären und sekundären Studienendpunkte werden den Teilnehmern vor und nach dem Modul gegeben.
Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Akzeptanz einer Aufklärungspräsentation über Affenpocken in einer Kohorte von Personen zu bewerten, die von Rainbow Health rekrutiert wurden, und sekundär die Risikowahrnehmung der Teilnehmer, die Impfabsicht und das Vertrauen in öffentliche Gesundheitsinitiativen zu bewerten.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- University of Minnesota
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen ab 18 Jahren
- Personen, die Englisch lesen und schreiben können
Ausschlusskriterien:
- Einverständniserklärung nicht möglich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wirksamkeit der Intervention
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Wirksamkeit der Intervention wird anhand von Veränderungen im Wissen anhand einer Umfrage gemessen
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Grundlinie
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Wirksamkeit der Intervention
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriff
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Die Wirksamkeit der Intervention wird anhand von Veränderungen im Wissen anhand einer Umfrage gemessen
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unmittelbar nach Eingriff
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Annehmbarkeit
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriff
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Die Akzeptanz wird anhand eines validierten Fragebogens gemessen, der auf dem Theoretical Framework of Acceptability basiert.
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unmittelbar nach Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Risikowahrnehmung
Zeitfenster: Grundlinie
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Fragebogen
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Grundlinie
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Risikowahrnehmung
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriff
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Fragebogen
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unmittelbar nach Eingriff
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Absicht zu impfen
Zeitfenster: Grundlinie
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Fragebogen
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Grundlinie
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Absicht zu impfen
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriff
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Fragebogen
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unmittelbar nach Eingriff
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Vertrauen in öffentliche Gesundheitsinitiativen
Zeitfenster: Grundlinie
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Fragebogen
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Grundlinie
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Vertrauen in öffentliche Gesundheitsinitiativen
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriff
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Fragebogen
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unmittelbar nach Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Matthew Mansh, MD, University of Minnesota
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Social Protocol
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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