Эффективность и приемлемость учебной программы по обезьяньей оспе для непропорционально затронутых сообществ
3 октября 2023 г. обновлено: University of Minnesota
Исследовательская группа создаст онлайн-модуль через платформу REDCap.
Модуль будет включать около 5 видеороликов и несколько инфографик, посвященных симптомам, передаче, профилактике, вакцинации и лечению вируса оспы обезьян.
Опросы, оценивающие первичные и вторичные конечные точки исследования, будут предоставлены участникам до и после модуля.
Цель исследования состоит в том, чтобы оценить эффективность и приемлемость образовательной презентации по обезьяньей оспе в когорте лиц, набранных из Rainbow Health, и, во вторую очередь, оценить восприятие участниками риска, намерение вакцинироваться и доверие к инициативам общественного здравоохранения.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Физические лица от 18 лет и старше
- Лица, умеющие читать и писать на английском языке
Критерий исключения:
- Невозможно дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность вмешательства
Временное ограничение: исходный уровень
|
Эффективность вмешательства будет измеряться изменениями в знаниях с помощью опроса.
|
исходный уровень
|
|
Эффективность вмешательства
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Эффективность вмешательства будет измеряться изменениями в знаниях с помощью опроса.
|
сразу после вмешательства
|
|
Приемлемость
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Приемлемость будет измеряться утвержденным вопросником, основанным на Теоретических основах приемлемости.
|
сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
восприятие риска
Временное ограничение: исходный уровень
|
опросник
|
исходный уровень
|
|
восприятие риска
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
опросник
|
сразу после вмешательства
|
|
намерение вакцинировать
Временное ограничение: исходный уровень
|
опросник
|
исходный уровень
|
|
намерение вакцинировать
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
опросник
|
сразу после вмешательства
|
|
доверие к инициативам общественного здравоохранения
Временное ограничение: исходный уровень
|
опросник
|
исходный уровень
|
|
доверие к инициативам общественного здравоохранения
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
опросник
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Matthew Mansh, MD, University of Minnesota
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Social Protocol
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .