Effektivitet og aksept av en Monkeypox-pensum for uforholdsmessig påvirkede lokalsamfunn
3. oktober 2023 oppdatert av: University of Minnesota
Studieteamet vil lage en nettmodul via REDCap-plattformen.
Modulen vil inneholde rundt 5 videoer og flere infografikk som dekker temaene symptomer, overføring, forebygging, vaksinasjon og behandling av apekoppeviruset.
Undersøkelser som vurderer de primære og sekundære studienes endepunkt vil bli gitt til deltakerne før og etter modulen.
Formålet med studien er å vurdere effektiviteten og akseptabiliteten av en pedagogisk presentasjon om apekopper i en kohort av individer rekruttert fra Rainbow Health og sekundært å vurdere deltakers risikooppfatning, intensjon om å vaksinere og tillit til folkehelseinitiativer.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som er 18 år og eldre
- Personer som kan lese og skrive på engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av intervensjon
Tidsramme: grunnlinje
|
Effekten av intervensjon vil bli målt ved endringer i kunnskap ved hjelp av en undersøkelse
|
grunnlinje
|
|
Effekten av intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
Effekten av intervensjon vil bli målt ved endringer i kunnskap ved hjelp av en undersøkelse
|
umiddelbart etter intervensjon
|
|
Akseptabilitet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
Akseptabilitet vil bli målt med et validert spørreskjema basert på det teoretiske rammeverket for akseptabilitet.
|
umiddelbart etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
risikooppfatning
Tidsramme: grunnlinje
|
spørreskjema
|
grunnlinje
|
|
risikooppfatning
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
spørreskjema
|
umiddelbart etter intervensjon
|
|
intensjon om å vaksinere
Tidsramme: grunnlinje
|
spørreskjema
|
grunnlinje
|
|
intensjon om å vaksinere
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
spørreskjema
|
umiddelbart etter intervensjon
|
|
tillit til folkehelsetiltak
Tidsramme: grunnlinje
|
spørreskjema
|
grunnlinje
|
|
tillit til folkehelsetiltak
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
spørreskjema
|
umiddelbart etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew Mansh, MD, University of Minnesota
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
24. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
24. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
15. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Social Protocol
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .